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GoldView II是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型花青类核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldView II与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比EB强5～10倍，使用方法与之完全相同。GoldViewII与核酸结合后，最大吸收峰为497nm，另外，其在254nm处也有一强吸收峰，发射波长为520nm，在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而且也可用于染RNA。

通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用Goldview II代替EB不失为一种明智的选择。

• 本制品为DMSO溶解，低温时为固体状态，温度到达20℃以上即可融化。
  
• 本制品属于微量核酸检测试剂，使用时请严格按照说明书操作。第一次使用前请融化后离心再开封。
  
• 胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
  
• 虽然未发现GoldViewII有致癌作用，但其由DMSO溶解，对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。

• 胶染：
  由于GoldViewII敏感度比EB高数倍，使用时，请将商品化的Marker用1×DNA Loading Buffer作5～10倍的稀释，上样1～10μL，以得到较好的结果(通常稀释10倍后上样5μL)。对于待检测样品，通常仅需1～2μL即可。如果浓度较高，也须作一定倍数稀释，否则会造成条带不整，影响迁移速率。凝胶回收请选择点染方法。
  
  • 将50mL琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%～2%）在微波炉中融化。
    
  • 冷却至不烫手时加入10～15μL GoldViewII(不能少于10μL)，轻轻摇匀，避免产生气泡。
    
  • 倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
    
  • 电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰的照片。
• 点染：
  染色效果不如胶染方法，但成本更低，同时适用于凝胶回收。
  
  • 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。
    
  • 用3×Loading Buffer将本制品稀释500～1000倍，现用现配。
    
  • 取稀释后的染料2μL与5μL样本混匀后上样即可。
• 泡染:
  
  • 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。
    
  • 上样，电泳后将胶放入经TAE稀释2000倍的染料中浸泡30分钟即可。