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本制品中的DNA Cleaning Enzyme可在室温15min内彻底将DNA污染物降解为2～6bp的寡核苷酸，无论是移液器、PCR仪、耗材、实验室桌面上的DNA吸附污染物均被酶解。DNA被酶解后，DNA Cleaning Enzyme可在60℃烘干10min或者70%酒精擦拭后不可逆失活，从而避免后续对实验的影响。该制品不含任何有机毒性溶剂，无毒、无腐蚀性，不对设备造成任何损伤。

气溶胶是悬浮于气体介质中粒径一般为1nm～1mm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态散体系，其分散并悬浮在气体介质中的核酸聚合物，广泛存在于实验室桌面、仪器、耗材以及空气中。

DNA气溶胶与核酸扩增过程（PCR、LAMP等）相伴相生。空气与液体面摩擦、离心机离心、剧烈地摇动反应管、PCR开盖、移液器的反复吸样、污染物的外泄等途径，都会产生DNA气溶胶。分子实验室作为科研和临床检验场所，PCR（或LAMP）的使用频率较高，且样本和扩增目标经常出现多批次相同的情况，DNA气溶胶污染在实验区域内不断累积，污染风险不断增加，假阳性的发生频率也越来越高。PCR等技术的高扩增效率，产生的核酸气溶胶污染，会导致检测结果的假阳性。假阳性意味着实验不可信，并且直接造成实验室经济损失。更严重的是，如果形成气溶胶污染，则可引起整个PCR实验室的污染，甚至要关闭实验室。由于DNA高耐热性、高吸附能力、对有机溶剂的高耐受性特点，无论采用高压灭菌、清水冲洗、酒精擦洗均不能彻底去除DNA污染。

• 100mL该制品可在室温条件下15min内消化>1mg DNA到2～6bp产物。
  
• 100mL该制品可用于6～10平米实验台面、30～100支移液器、10～20台PCR仪的去污。

• DNA Cleaning Enzyme是一种强力DNA降解酶，安全无毒。但操作过程中仍然建议佩戴相应手套、口罩等防护装置。DNA Cleaning Enzyme对温度、光和乙醇高度敏感，待去污染的器械表面温度务必低于37℃，最佳反应温度为30℃。
  
• 光、乙醇和热对DNA Cleaning Enzyme的失活是不可逆的，因此器械消毒完毕后对下游应用没有任何影响。DNA Cleaning Enzyme的作用底物为PCR产物、基因组DNA，其不能消除RNA污染，RNA在室温环境下降解是很快的，不必单独去除。
  
• DNA在环境中是相当稳定的，并以极强的吸附力粘附于器械表面，高温、高压、紫外照射、乙醇擦拭，仅能将DNA降解到50～500bp长度，是无法根除DNA污染的。DNA气溶胶的污染必须依赖于生物酶降解才能彻底去除。bjbalb试剂可将DNA产物降解到2～6bp长度，使得后续PCR等实验不再受污染影响。
  
• 整个实验室的环境建议每1个月进行彻底去污一次。

• 可60℃烘干类器材的使用方法
  
  • 可60℃烘干类器材包括移液器、枪头盒、96孔板、冰盒、镊子、手术刀、掌上离心机等。
    
  • 用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射，并用干净毛巾擦拭干净，去掉器械上的污渍。必要情况下可使用70%乙醇喷雾瓶对器械进行喷射，去除污渍，但70%乙醇喷射后，器械务必60℃烘干去除乙醇，否则残留的乙醇会导致DNA Cleaning Enzyme活性急剧下降。
    
  • 将DNA Cleaning Buffer倒入到喷雾瓶中，加入100μL的DNA Cleaning Enzyme到喷雾瓶中(现配现用)，用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械上，以水滴均匀覆盖为准（每100mL该溶液可覆盖6-10平米）。将喷射完毕的器械室温（25～37℃）放置15～30min（DNA Cleaning Enzyme的最佳作用温度为30℃，高于37℃该酶活性急剧下降）。
    
  • DNA酶解完成后，用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射2～3次，并用干净毛巾擦干净，置于60℃烘箱中10min将DNA Cleaning Enzyme灭活。灭活后的器械即可正常使用。
• 移液器内管的清洗
  
  • 取10mL已经加入DNA Cleaning Enzyme的DNACleaning Buffer(现配现用)放入到50mL离心管中，将移液器内管插入液面以下，吸入液体，并吹打出，室温放置15min。
    
  • DNA酶解完成后，吸入ddH2O冲洗2～3次，并用力甩干净液体。置于60℃烘箱中10min将DNA Cleaning Enzyme灭活。灭活后的器械即可正常使用。
• 不可60℃烘干器材、台面类使用方法
  
  • 这类器材包括：PCR仪、实验室台面、离心机、超净台等。
    
  • 用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射数次，并用干净毛巾擦拭干净。将实验室通风设备打开，将室内空气进行置换。空气置换完毕后，关窗或通风设备，并拉窗帘，避免强光照射。
    
  • 将DNA Cleaning Buffer倒入到喷雾瓶中，加入100μL的DNA Cleaning Enzyme到喷雾瓶中，用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械或台面上，以水滴均匀覆盖为准（每100mL该溶液可覆盖6-10平米）。将喷射完毕的器械室温（25～37℃）放置15～30min。
    
    • 在强光照射的黑色实验室台面上，温度一般较高，尤其是夏季，务必避免强光照射，否则DNA Cleaning Enzyme活性急剧下降。
  • DNA酶解完成后，用ddH2O喷雾瓶对器械或台面进行喷射2～3次，并用干净毛巾擦干净。再用70%乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射，等待5min（灭活DNA Cleaning Enzyme），用干净毛巾擦拭干净。再次用70%乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射，并静置5min后，用干净毛巾擦拭干净。器械或台面即可正常使用。
• 室内空间去污使用方法
  
  • 污染严重的情况下需要对室内空气喷射，以去除空气中污染物，用量为每50m3空间喷射100mL该制品，关门30min。
    
  • 向室内喷射3倍用量的70%乙醇溶液（注意将设备处于关电状态下，避免引起火情）。关门20min。喷射完毕后打开通风设备或门窗。