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本制品是10mg/mL的鲑鱼精DNA，是酵母转化中常用的载体DNA，能促进质粒进入酵母细胞，提高转化效率。还能保护质粒不被DNase降解。本品为无菌溶液，经简单的热变性处理后即可用于酵母转化。

• 本品为无菌溶液，请在操作的过程中保持无菌操作，防止微生物污染。
  
• 本品用于酿酒酵母感受态的制备和转化方法可参考酿酒酵母感受态细胞制备及转化试剂盒。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• Carrier DNA (10mg/mL)的热变性处理
  初次使用，请将Carrier DNA插入95℃金属浴5min，或置于95℃水浴5min，快速插入冰中，重复一次。未用完的请放到-20℃保存。下次使用，请在冰上解冻Carrier DNA。
  
• 酿酒酵母转化（仅做参考）
  
  • 取100μL冰上融化的酵母感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒(2～5μg)、已热变性的Carrier DNA(10μL)、PEG/LiAc(500μL)，并吹打几次混匀，30℃水浴30min（于15min时翻转6～8次混匀）。
    
  • 将离心管放42℃水浴15min（于7.5min时翻转6～8次混匀）。
    
  • 10000rpm离心30s弃上清，用400μL ddH2O重悬，离心30s弃上清。
    
  • 用50μL ddH2O重悬，涂平板，于30℃培养3～5天。