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脂多糖（Lipopolysaccharides，LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特有成分，位于细胞壁的最外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面，有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。结构上，脂多糖由类脂A、核心多糖和O-多糖侧链组成。LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。LPS还具有高免疫性，强力激活携带CD14/TLR4/MD2受体复合物的免疫细胞，因此LPS是生命科学研究领域的重要课题。研究分析LPS的第一步就是制备LPS，但常规的LPS提取方法多使用苯酚、氯仿等有机溶剂，非常不环保，为此本公司开发了本款非酚产品。

• 环保，不需要使用酚，氯仿等有机溶剂。
  
• 快速，整个制备过程只有不到30分钟。
  
• 蛋白和核酸的污染低，故不需要用蛋白酶和核酸酶去降解蛋白和核酸污染。
  
• 能同时制备光滑型脂多糖和粗糙型脂多糖。
  
• 所得脂多糖可以直接用于后续的SDS-PAGE电泳分析。
  
• 本规格足够100次微量制备，每次制备可以处理20mg的细菌。

• 用毫克级天平称量空的1.5mL离心管，去皮。
  
• 将培养的细菌菌液转移到1.5mL的离心管中。12000×g离心3分钟，去上清，再称量离心管，所得重量就是细菌沉淀的重量。如此操作得到约20mg的细菌沉淀即可。或者将约20mg的菌落刮到1mL培养基中，然后12000×g离心3分钟，去上清，得到20mg细菌沉淀。
  
• 加入50μL脂多糖无酚快速提取液，吹打混匀。
  
• 室温放置10分钟。