产品目录

CAS(Chrome azurol S)检测液是由铬天青(CAS)、溴化十六烷基三甲铵(HDTMA)和铁离子组成的一种复合物，呈亮蓝色。当蓝色检测平板中的铁离子被微生物分泌的嗜铁素夺走时，CAS检测液由蓝色变成橘黄色，因此CAS液体培养基可用于微生物产嗜铁素的检测。

组分	规格
10×CAS检测液(已除菌)	100mL
说明书	1份

保存：室温，有效期1年。

成分	含量(g/L)
CAS	0.06
FeCl3·6H2O	0.0027
HDTMA	0.073

• 此产品已经过无菌处理，避免微生物污染。，可以作为CAS培养基的配套产品。
  
• 可以单独用于检测微生物产嗜铁素的检测。
  
• 使用浓度，可根据实验需要稀释后使用。
  
• 不建议与M9培养基搭配使用。
  
• 该产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。
  
• 开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。

一、产嗜铁素菌株筛选
方法一：液体培养基筛选将适量待测菌接种于液体培养基(不加CAS检测液)，28℃、180 r/min摇床培养，细菌培养2-3 d，真菌培养5-7 d(菌的生长速度与培养基种类有关，请根据菌实际生长情况进行培养)，取适量菌液10000 r/min离心10min，取3mL上清液和2×CAS检测液(10×CAS检测液与水1:4混合)等体积混合，黑暗中静置30min，培养基变为黄色即为产嗜铁素菌株。
方法二：固体培养基筛选将适量待测菌接种于CAS固体培养基上，菌株周围有黄色晕圈即为嗜铁素菌株。

二、嗜铁素相对含量测定
取适量产嗜铁素菌株的菌液10000 r/min离心10min，取3mL上清液和2×CAS检测液等体积混合(如果培养基中含有CAS检测液，可省略此步骤，直接测定)，黑暗中静置30min，测630nm处的吸光值(As)，以双蒸水为对照调零。另取空白CAS液体培养基(未接菌的液体培养基与2×CAS检测液等体积混匀)，以其吸光值作参比值(Ar)，据根公式[(Ar-As)/Ar]×100%计算，即得嗜铁素的相对含量。

• 关于对照组，不同文献的描述差异较大，此方法仅供参考。

肺炎克雷伯菌Klebsiella Pneumoniae、木霉属Trichoderma spp.、芽胞杆菌Bacillus spp.、气单孢菌Aeromonas sp.、假单胞菌Pseudomonas sp.、绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa、荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescensdeng等。

• CAS培养基配制出的不是蓝色怎么办？
  答：原因一，培养基灭菌后颜色偏深导致与CAS检测液混合后不呈现蓝色(偏绿)。解决方法，灭菌条件必须115℃ 20min，灭菌后应及时拿出(灭菌后，灭菌锅内短时间会处于高温)，灭菌锅内不宜放太满(升降温速度慢)。原因二，配制培养基的瓶子中金属离子和蛋白的残留影响显色，把瓶子仔细刷一刷，最后用去离子水冲洗(必要时可选择酸洗)。
  
• 液体培养基培养的菌液于CAS检测液混合后有絮状物或者沉淀怎么办？
  答：原因一，微生物产嗜铁素的量过高。解决方法一，减少菌培养时间或减少培养基接菌量。解决方法二，将待测菌液与CAS检测液混合时，增加CAS检测液的体积比例。注意：实验组与对照组需平行处理。原因二，配制培养基的瓶子中金属离子和蛋白的残留或者水质等影响，需要仔细刷瓶子并用去离子水冲洗(必要时可选择酸洗)或者更换水。
  
• 待测菌株在CAS培养基上生长缓慢怎么办？
  答:可采用双层平板法。下层平板为10mL水琼脂(每900mL蒸馏水中添加15～20g琼脂和100mL 10×CAS检测液)，上层平板为10mL基础培养基(根据实验需求选择培养基，注意需要加琼脂)。下层水琼脂凝固后，再倾倒基础培养基即可。
  
• CAS检测液可以与哪些培养基搭配使用？
  答：如MSA和MKB培养基。不建议与M9培养基搭配使用，M9培养基与CAS检测液混合后呈现黄色。
  LB培养基也不适用，LB是富营养培养基，不利于菌产嗜铁素。

相关搜索：10×CAS检测液(已除菌)，嗜铁素检测液，CAS Test Solution