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本制品是在pET专用生长培养基的基础上开发而成的，它利用E.coli自身对培养基中不同碳源的调控利用机制，实现外源蛋白在细菌达到饱和生长期后的阿拉伯启动子自动诱发。

• 本制品培养的宿主菌的阿拉伯启动子在细菌进入平台期后可以自动表达，不需要添加任何IPTG或相关诱导物，节约成本。
  
• 免去了操作人员密切监控菌液密度的过程，不但节约人力还节约成本，尤其适合大规模筛选。
  
• 可将细菌的生长密度OD600从2左右提高20以上，增加产量。
  
• 可极大提高外源蛋白的表达量，最高可占细菌总蛋白的45%，得率更高。
  
• 与各种细胞培养容器（如培养瓶、培养罐、深孔管、发酵罐等）兼容。
  
• 适用于类似BL-AI的宿主菌，此类宿主菌携带pBAD质粒，其上的T7RNA聚合酶基因由araB启动子控制。
  
• 不适用于阿拉伯糖转运突变的宿主菌。
  
• 本制品即开即用，非常方便。

• 培养基的配制
  
  • 配制阿拉伯糖自诱导培养基工作也：将0.25mL阿拉伯糖自诱导培养基成份B加入到200mL的阿拉伯糖自诱导培养基成份A中即得自诱导培养基工作液。
    注意：必须严格无菌操作，否则自诱导培养基营养丰富，非常容易第二次污染。
    
  • 贴好标签待用。如果长期时间不用，可以冻存在-20℃。
• 培养基的使用
  
  
  3. 将构建好的质粒转化入宿主细菌，如BL-AI，涂于自备的、含有1%葡萄糖的LB培养基中（需要加入适当浓度的抗菌素），37℃培养过夜。
     
  4. 挑取单个细菌接种到自备的、含适当浓度抗菌素的液体LB培养基中，37℃培养直到菌液浑浊但不饱和（一般需要6～8小时）。
     
  5. 将上步所得菌液按千分之一的体积比例加入阿拉伯糖自诱导培养基中（如果阿拉伯糖自诱导培养基体积是100mL，则加入100μL菌液），同时加入适当的抗菌素。注意：在阿拉伯糖自诱导培养基中，如果使用卡拉霉素，其终浓度比一般的培养基高，需要100μg/mL。由于本方法所得菌液密度大，故需要大量氧气，因此培养基的体积不能超过三角瓶的五分之一。三角瓶底最好是皱褶式的，这样摇晃中氧气供应更充分。
     
  6. 37℃培养过夜。
     
  7. 次日收集菌液并按常规操作进行蛋白纯化步骤。