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本产品是收集生长在对数期的Stbl3菌，加入含有甘油的细菌冻存液制备而成。可以直接划平板或小量、大量培养。特别适合作为慢病毒(lentivirus)载体和其它逆转录病毒载体等含有重复序列的载体或其它较大并且不太稳定的载体的宿主菌以进行质粒的转化、克隆和扩增。

大肠杆菌Stbl3菌株来源于HB101 E.coli菌株，其基因组含有重组酶recA13突变，可以抑制长片段末端重复区的重组，所以能有效转化、克隆和扩增含有重复序列的慢病毒载体和其它逆转录病毒载体。

• 本菌株非常稳定，和常见的大肠杆菌菌株相比，对于慢病毒载体等较大质粒或其它不稳定载体的转化效率以及克隆和扩增的稳定性有显著提高。
  
• 本菌株具有链霉素抗性，并且不能用于质粒的蓝白斑筛选。
  
• 本菌株可以使用常规的LB培养基或SOC培养基进行培养。

• 使用本甘油菌时可以不必完全融解，在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用，但随着冻融次数的增加，细菌的活力会逐渐下降。在没有结冻的情况下，菌体会逐渐沉淀至管底，请务必注意适当混匀后使用。
  
• 为保证菌种纯正，避免其它细菌污染，尽量先划平板然后再挑取单克隆菌落进行后续操作。
  
• 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 划平板接种：
  取出Stbl3甘油菌置于冰上，并置于超净台内，后续操作都在超净台内操作。
  
  • 用镊子和塑料枪头操作：镊子的顶端在70%酒精中蘸一下，并且在酒精灯上略略烧一下，使镊子的顶端处于无菌状态。用镊子夹取一个无菌的200μL塑料枪头，蘸取少量Stbl3甘油菌，然后把蘸有菌液的塑料枪头，以尽量和LB平板接近平行的角度，在不含抗生素的LB平板上连续作S形或Z形划动，再用一无菌的200μL塑料枪头，在原先的划线上以90或120度角，再在LB平板上连续作S形或Z形划动。通常换枪头重复操作2～3次即可。37℃倒置培养过夜。
    
  • 用接种环操作：将接种环在酒精灯上略略烧一下，使接种环处于无菌状态。微冷后，蘸取少量Stbl3甘油菌，在不含抗生素的LB平板上连续作S形或Z形划动。把接种环再烧一下，微冷后，在原先的划线上以90或120度角，再在LB平板上连续作S形或Z形划动。通常用接种环重复操作2～3次即可。37℃倒置培养过夜。
• 直接培养：
  取出Stbl3甘油菌置于冰上，并置于超净台内，后续操作都在超净台内操作。把镊子的顶端在70%酒精中蘸一下，并且在酒精灯上略略烧一下，使镊子的顶端处于无菌状态。用镊子夹取一个无菌的塑料枪头或牙签，蘸取少量Stbl3甘油菌，然后把蘸有菌液的塑料枪头或牙签放到装有3mL LB的细菌培养试管内或装有100mL或更大体积LB的细菌培养瓶内。37℃，约200rpm培养过夜。
  
• Stbl3感受态细菌的制备
  可以使用百奥莱博的步法感受态细菌制备试剂盒(YT022)、超级感受态细菌制备试剂盒(YT023)或其它方法进行感受态细菌的制备。