产品货号：
LA10337
中文名称：
Z-VAD-FMK
英文名称：
Z-VAD-FMK
产品规格：
1mg|10mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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Z-VAD(OMe)-FMK是一种可渗透细胞的不可逆pan-caspase抑制剂。
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| 别名 | Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK;Z-Val-Ala-Asp(OMe)-CH2F |
| CAS号 | 187389-52-2 |
| 分子式 | C22H30FN3O7 |
| 分子量 | 467.49 |
| 外观 | 白色至类白色粉末 |
| 溶解性 | DMSO>10mg/ml;Ethanol:1.3mg/ml |
| 含量 | >98% |
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性的，不可逆泛caspase抑制剂，在THP.1和Jurkat T细胞中阻断细胞凋亡的所有特性。 |
| 特性 | Z-VAD-FMK是研究细胞凋亡的一种关键化合物。 |
| 靶点 | Pan-caspase (THP.1,Jurkat T-cells) |
| 体外研究 | Z-VAD-FMK(10mM)作用于THP.1细胞，抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10μM)作用于THP.1细胞裂解液，抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10mM)作用于完整THP.1和Jurkat细胞，抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50μM)与Camptothecin共处理HL60细胞，废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50μM)作用于HL60细胞，抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50μM)作用于S2细胞，提高转染细胞的生存百分数从26％提高到63％。Z-VAD-FMK(>100μM)作用于人类嗜中性粒细胞，增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡，较低浓度(1～30μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10mM)作用于早期角膜基质细胞，抑制细胞凋亡。 |
| 体内研究 | 有研究表明，体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性，在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中，腹腔注射HK-GBS可引起早产，而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-sensitized的小鼠中，z-VAD-fmk的处理可抑制过敏原诱导的白细胞浸润。在OVA致敏前全身性注射z-VAD-fmk可减少OVA-sensitized/challenged小鼠中炎性细胞的积累、黏液的高分泌以及Th2细胞因子的释放。处理以z-VAD-fmk可阻止晶状体上皮细胞、角质细胞的终末分化；单核细胞向巨噬细胞的分化；以及红系造血祖细胞的分化。z-VAD-fmk可减缓过敏原诱导的呼吸道炎症以及高敏性、阻止后续T细胞的激活。 |
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.1391mL | 10.6954mL | 21.3908mL |
| 5mM | 0.4278mL | 2.1391mL | 4.2782mL |
| 10mM | 0.2139mL | 1.0695mL | 2.1391mL |
| 50mM | 0.0428mL | 0.2139mL | 0.4278mL |
| 细胞实验： | Cell lines:颗粒细胞GC1a,HGL5,COV434 Concentrations:50μM Incubation Time:48h Method:为了确定Z-VAD-FMK的效力，在常氧条件下，用etoposide (50μg/ml)和/或Z-VAD-FMK (50μM)对三种人源颗粒细胞系(GC1a,HGL5,COV434)进行处理，处理48小时。为了模拟卵巢片段抑制后的缺氧状态，用低氧(1% O2)状态下，用无血清培养基培养细胞，处理以Z-VAD-FMK。用WST-1试验检测细胞的代谢活性。通过FACS检测细胞活力，RT-qPCR和WB检测凋亡相关分子的表达。 |
| 动物实验： | Animal Models:CD1小鼠 Formulation:溶解于DMSO，用PBS进行稀释，最终DMSO浓度小于1% Dosages:10mg/kg Administration:i.p. |
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