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改良型防荧光淬灭封片剂针对传统甘油基介质，进一步优化了水溶性，方便吸取加样，且能最大限度延长荧光持续时间，维持荧光强度，用于减缓各种常见荧光染料的淬灭时间，适用于荧光组织和细胞样品的封片。

本制品含有蓝色细胞核染料DAPI，能在封片的同时完成对细胞核的衬染，可用于冰冻切片、石蜡切片和血液涂片等样本的细胞核标记及封片。DAPI的最大激发光波长为340nm，最大发射光波长为488nm。

许多荧光染料都可能在成像过程中发生荧光信号的光漂白效应，具体来说，是指在成像实验期间，荧光染料暴露在激发光下时，这种荧光基团出现光化学破坏，荧光信号衰减，荧光在连续观察过程中逐渐减弱或消失。

1. 操作简单方便，封片时使用50μL荧光淬灭剂覆盖样品，盖上玻片即可完成操作。
   
2. 可用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。

1. 使用前建议缓慢上下颠倒2次进行混匀，避免产生过多的气泡。
   
2. 本制品适用于常规固定透化的细胞或组织荧光封片，不推荐用于活细胞染料或线粒体染料的防淬灭封片。
   
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品须避光保存。
   
4. 在使用防淬灭封片剂的情况下可以减缓荧光淬灭，但仍应尽量避光。
   
5. 防荧光淬灭封片剂可能会不适合某些染料，实验前建议进行预实验测试匹配性。
   
6. 本制品仅限于科学研究，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
   
7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1. 贴壁细胞样本
   
   1. 染色完成后，把液体吸除干净。加一滴封片液(约50μL)于载玻片上，将盖玻片(或细胞爬片)上有细胞的一面扣在载玻片上，让细胞接触到封片剂，尽量避免气泡，如有气泡可轻微挤压盖玻片将气泡挤出；
      
   2. 避光孵育5～10min，即可在荧光显微镜下观察；
      
   3. 可选：观察结束后，可使用指甲油或者树胶密封盖玻片边缘。
2. 组织切片
   
   1. 染色完成后，把液体吸除干净。加一滴封片液(约50μL)于组织切片上，盖上盖玻片，使切片完全接触封片剂，尽量避免气泡，如有气泡可轻微挤压盖玻片将气泡挤出；
      
   2. 避光孵育5～10min，即可在荧光显微镜下观察；
      
   3. 可选：观察结束后，可使用指甲油或者树胶密封盖玻片边缘。
3. 其他样本
   其他样品参考上述两种方法进行操作。