产品货号：
HR8258
中文名称：
细胞粘附检测试剂盒(C01绿色荧光)
英文名称：
产品规格：
100T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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细胞粘附是指细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间的粘附，细胞粘附是细胞维持形态结构与功能的生物现象，是细胞间信息交流的一种形式。而信息交流的可溶递质称细胞粘附分子(cell dhesion molecμle,CAM)。细胞粘附分子是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子。是一类独立的分子结构，是通过识别与其粘附的特异性受体而发生相互间的粘附现象。
细胞的生长、发育、分化及代谢状态和外界细胞因子、炎症介质反应等均可以影响细胞粘附，细胞粘附也可能是肿瘤细胞易发生浸润、转移等现象的分子基础。
细胞粘附检测试剂盒含全套试剂，通过活细胞绿色荧光探针C01染色粘附的活细胞数量来反应细胞的粘附能力变化。激发和发射波长分别为488nm和520nm。
本试剂盒含有包被液，使用方便快速，可以进行高通量检测。本试剂盒使用荧光法进行检测，如果需要比色法检测的，请选用我公司货号为HR0957的试剂盒。
我公司可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
储存条件：包被液、洗涤液4℃保存；染色液-20℃避光保存。
有效期：一年。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
产品特点：
● 方便：可用荧光显微镜、激光共聚焦、荧光酶标仪检测；
●快速：最快1小时内即可完成实验；
● 灵敏：数据可靠，重现性好，线性范围更宽；
● 准确：试剂本身稳定性高，实验结果稳定可靠。
检测方法：
荧光显微镜、激光共聚焦、荧光酶标仪
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器
●荧光显微镜、激光共聚焦、荧光酶标仪●离心机● 移液器●冰箱●冰盒
耗材
●离心管● 吸头
试剂
● PBS(pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液phosphate buffer saline/Dμlbecco’s PBS：
约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl)或者HBSS(Hank's Balanced Salt Solution； With：Calcium Magnesium Glucose； Without：Phenol Red。Components：CaCl2(anhydrous)140mg/L(1.261mM)、MgCl2-6H2O 100mg/L(0.493mM)、MgSO4-7H2O 100mg/L(0.407mM)、KCl 400mg/L (5.333mM)、KH2PO4 60mg/L(0.441mM)、NaHCO3 350mg/L(4.167mM)、NaCl 8000mg/L(137.931mM)、Na2HPO4(anhydrous)48mg/L(0.338mM)、Glucose 1000mg/L(5.556mM))
使用方法：
使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体损失导致试剂量不够用。
●细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小，重悬细胞是动作要轻柔，避免多次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。
●染色培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10%加入染色液B。
●有条件的情况下建议采用多通道移液器，可以减少平行孔间的差异。加染色液B试剂时，建议斜贴着培养板壁加，不要插到培养基液面下加，容易产生气泡，会干扰F值读数。
包被：
1．96孔板每孔加入100μl包被液。
2．将培养板置2-8℃过夜。
3．移除包被液。
4．干燥培养器皿。通风橱内吹风数分钟即可完成干燥，至肉眼观察完全干燥。
5．用洗涤液洗涤1-3次。
细胞接种：
1．待测定细胞处理好后，用胰酶消化，PBS洗涤，然后用相应培养基重悬，制成细胞悬液。
2．按5×104细胞/孔接种96孔板，建议设3-5个复孔。同时设立对照组，即孵育后不弃上清组。
3．放37℃培养箱孵育30分钟-1小时。
4．取出培养板，吸弃培养基。
【注】：
●对照孔培养基不要吸除。
5．然后用相应的培养基洗涤2-3次。
【注】:
● 由于培养基中的血清等可能含有酯酶，导致 C01细胞活性探针分解，会导致空白上升，所以需要用PBS 洗涤数次直到完全洗净。
6．每孔加入100μl新鲜无血清培养基。
粘附率检测：
1．染色工作液的配制：
从冰箱中取出荧光染色试剂，室温溶解后混匀。
根据样品数按下列比例配制染色工作液。
用37℃培养箱预热缓冲液(如HBSS)或无血清培养基将 C01荧光染料10-50倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
● 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，每次使用一管，试剂-20℃避光冻存，一年稳定。
● 工作液现配现用。
● 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
● 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减。
2．96孔板每孔加入10μl细胞染色液B 工作液，37℃避光孵育15-30分钟。
3．加入100μl HBSS或无血清培养基。
4．用荧光酶标仪/激光共聚焦检测结果。最大激发波长488nm，最大发射波长分别为520nm。
5．细胞粘附率计算。
将各测试孔的荧光强度值减去空白孔(未加细胞孔)荧光强度值。各重复孔的荧光强度值取平均数。
细胞粘附率% =((F待测细胞-F空白)/(F对照细胞-F空白))×100
相关搜索：细胞粘附检测试剂盒(C01绿色荧光)
细胞的生长、发育、分化及代谢状态和外界细胞因子、炎症介质反应等均可以影响细胞粘附，细胞粘附也可能是肿瘤细胞易发生浸润、转移等现象的分子基础。
细胞粘附检测试剂盒含全套试剂，通过活细胞绿色荧光探针C01染色粘附的活细胞数量来反应细胞的粘附能力变化。激发和发射波长分别为488nm和520nm。
本试剂盒含有包被液，使用方便快速，可以进行高通量检测。本试剂盒使用荧光法进行检测，如果需要比色法检测的，请选用我公司货号为HR0957的试剂盒。
我公司可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
储存条件：包被液、洗涤液4℃保存；染色液-20℃避光保存。
有效期：一年。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
产品特点：
● 方便：可用荧光显微镜、激光共聚焦、荧光酶标仪检测；
●快速：最快1小时内即可完成实验；
● 灵敏：数据可靠，重现性好，线性范围更宽；
● 准确：试剂本身稳定性高，实验结果稳定可靠。
检测方法：
荧光显微镜、激光共聚焦、荧光酶标仪
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器
●荧光显微镜、激光共聚焦、荧光酶标仪●离心机● 移液器●冰箱●冰盒
耗材
●离心管● 吸头
试剂
● PBS(pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液phosphate buffer saline/Dμlbecco’s PBS：
约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl)或者HBSS(Hank's Balanced Salt Solution； With：Calcium Magnesium Glucose； Without：Phenol Red。Components：CaCl2(anhydrous)140mg/L(1.261mM)、MgCl2-6H2O 100mg/L(0.493mM)、MgSO4-7H2O 100mg/L(0.407mM)、KCl 400mg/L (5.333mM)、KH2PO4 60mg/L(0.441mM)、NaHCO3 350mg/L(4.167mM)、NaCl 8000mg/L(137.931mM)、Na2HPO4(anhydrous)48mg/L(0.338mM)、Glucose 1000mg/L(5.556mM))
使用方法：
使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体损失导致试剂量不够用。
●细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小，重悬细胞是动作要轻柔，避免多次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。
●染色培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10%加入染色液B。
●有条件的情况下建议采用多通道移液器，可以减少平行孔间的差异。加染色液B试剂时，建议斜贴着培养板壁加，不要插到培养基液面下加，容易产生气泡，会干扰F值读数。
包被：
1．96孔板每孔加入100μl包被液。
2．将培养板置2-8℃过夜。
3．移除包被液。
4．干燥培养器皿。通风橱内吹风数分钟即可完成干燥，至肉眼观察完全干燥。
5．用洗涤液洗涤1-3次。
细胞接种：
1．待测定细胞处理好后，用胰酶消化，PBS洗涤，然后用相应培养基重悬，制成细胞悬液。
2．按5×104细胞/孔接种96孔板，建议设3-5个复孔。同时设立对照组，即孵育后不弃上清组。
3．放37℃培养箱孵育30分钟-1小时。
4．取出培养板，吸弃培养基。
【注】：
●对照孔培养基不要吸除。
5．然后用相应的培养基洗涤2-3次。
【注】:
● 由于培养基中的血清等可能含有酯酶，导致 C01细胞活性探针分解，会导致空白上升，所以需要用PBS 洗涤数次直到完全洗净。
6．每孔加入100μl新鲜无血清培养基。
粘附率检测：
1．染色工作液的配制：
从冰箱中取出荧光染色试剂，室温溶解后混匀。
根据样品数按下列比例配制染色工作液。
用37℃培养箱预热缓冲液(如HBSS)或无血清培养基将 C01荧光染料10-50倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
● 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，每次使用一管，试剂-20℃避光冻存，一年稳定。
● 工作液现配现用。
● 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
● 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减。
2．96孔板每孔加入10μl细胞染色液B 工作液，37℃避光孵育15-30分钟。
3．加入100μl HBSS或无血清培养基。
4．用荧光酶标仪/激光共聚焦检测结果。最大激发波长488nm，最大发射波长分别为520nm。
5．细胞粘附率计算。
将各测试孔的荧光强度值减去空白孔(未加细胞孔)荧光强度值。各重复孔的荧光强度值取平均数。
细胞粘附率% =((F待测细胞-F空白)/(F对照细胞-F空白))×100
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