产品货号：
HR0530
中文名称：
支原体检测试剂盒
英文名称：
产品规格：
20T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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支原体是一种大小仅为 0.2～0.3μm，无细胞壁，可透过一般过滤膜(0.22-0.45μm)的原核生物，在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后，细胞内的DNA、RNA 及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉，严重时会导致细胞生长缓慢，状态不好。
细胞被支原体污染后，不论从外观上有无变化，均会严重的影响各种实验的结果。被支原体感染的细胞其正常的生长和代谢会受到影响。部分细胞虽然表面变化不十分明显，实际上潜伏着多方面的危险。而细胞重组表达的蛋白质，其活性也会受到影响，甚至完全失去活性。支原体可以通过消耗培养基中的精氨酸，抑制细胞DNA、RNA 的合成，降低细胞的抵抗力。支原体感染会对细胞造成的影响是多方面的：包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、酶的作用途径、细胞膜的组成、染色体结构、转染效率、以及细胞存活等多方面的改变。因此，支原体污染会对培养细胞的分子水平研究带来偏差或假阳性的实验结果。
支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体。
支原体检测试剂盒为预防或清除细胞培养过程中支原体污染而精心研发的一个高效的支原体检测产品。该产品能快速检测细胞是否有支原体污染。本产品可以为科研、生产中的细胞培养工作提供有力的安全保障，防止和解决细胞污染带来的各种成本浪费。
储存条件：2-8℃避光保存。
有效期：一年。
注意事项：
● 请在使用前仔细阅读并参考该说明书。
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
检测方法：
荧光显微镜
样本类型：
● 悬浮细胞 ● 贴壁细胞
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● 纯水 ● 移液器及吸头 ● 离心机 ●荧光显微镜
使用方法：
使用注意事项：
●培养板、细胞爬片、甩片、滴片等均可检测。下面步骤以贴壁细胞在细胞培养板原位检测为例，
其他类型样品制作好后参考以下步骤即可。
样品染色：
1．培养好的细胞吸出培养基，用不含酚红的Hanks液漂洗一次。
2．加入适量固定液固定细胞10分钟。吸出固定液。
3．加入适量固定液固定细胞10分钟。
4．吸出固定液。自然晾干。
5．加入适量染色液后轻轻混匀于室温避光条件下静置20 分钟。
6．吸出染色液。
7．滴加洗涤液洗涤2次。晾干。
荧光显微镜观察：
染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察，最大发射波长为461nm。
结果分析：
染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察：
正常细胞的细胞核呈弥散均匀蓝色荧光，核外无荧光点。若有支原体污染，在细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或丝状点。其形状一致，与细胞碎片染成之不规则点状物不同。
相关搜索：支原体检测试剂盒
细胞被支原体污染后，不论从外观上有无变化，均会严重的影响各种实验的结果。被支原体感染的细胞其正常的生长和代谢会受到影响。部分细胞虽然表面变化不十分明显，实际上潜伏着多方面的危险。而细胞重组表达的蛋白质，其活性也会受到影响，甚至完全失去活性。支原体可以通过消耗培养基中的精氨酸，抑制细胞DNA、RNA 的合成，降低细胞的抵抗力。支原体感染会对细胞造成的影响是多方面的：包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、酶的作用途径、细胞膜的组成、染色体结构、转染效率、以及细胞存活等多方面的改变。因此，支原体污染会对培养细胞的分子水平研究带来偏差或假阳性的实验结果。
支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体。
支原体检测试剂盒为预防或清除细胞培养过程中支原体污染而精心研发的一个高效的支原体检测产品。该产品能快速检测细胞是否有支原体污染。本产品可以为科研、生产中的细胞培养工作提供有力的安全保障，防止和解决细胞污染带来的各种成本浪费。
储存条件：2-8℃避光保存。
有效期：一年。
注意事项：
● 请在使用前仔细阅读并参考该说明书。
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
检测方法：
荧光显微镜
样本类型：
● 悬浮细胞 ● 贴壁细胞
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● 纯水 ● 移液器及吸头 ● 离心机 ●荧光显微镜
使用方法：
使用注意事项：
●培养板、细胞爬片、甩片、滴片等均可检测。下面步骤以贴壁细胞在细胞培养板原位检测为例，
其他类型样品制作好后参考以下步骤即可。
样品染色：
1．培养好的细胞吸出培养基，用不含酚红的Hanks液漂洗一次。
2．加入适量固定液固定细胞10分钟。吸出固定液。
3．加入适量固定液固定细胞10分钟。
4．吸出固定液。自然晾干。
5．加入适量染色液后轻轻混匀于室温避光条件下静置20 分钟。
6．吸出染色液。
7．滴加洗涤液洗涤2次。晾干。
荧光显微镜观察：
染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察，最大发射波长为461nm。
结果分析：
染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察：
正常细胞的细胞核呈弥散均匀蓝色荧光，核外无荧光点。若有支原体污染，在细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或丝状点。其形状一致，与细胞碎片染成之不规则点状物不同。
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