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本产品是一种用于从DNA琼脂糖凝胶中回收目的DNA的试剂盒。适用于从DNA琼脂糖凝胶电泳后割取的含有目的DNA的凝胶块中快速提取DNA。该目的DNA通常为PCR产物、质粒DNA酶切出来的DNA片段、超螺旋质粒DNA单酶切后的线性化产物和DNA连接产物等。本试剂盒纯化所得DNA可直接用于酶切，连接，转化细菌，测序，PCR，杂交等后续操作。

本试剂盒采用了融胶液，可以使琼脂糖凝胶完全融化。同时采用了一种新型的离子交换柱，在特定条件下，使DNA能在离心过柱的瞬间，结合到DNA纯化柱上，在一定条件下又能将DNA充分洗脱，从而实现DNA的快速纯化。无需酚氯仿抽提，无需酒精沉淀，通常12个样品只需不足20分钟即可完成。每个DNA纯化柱可以结合的DNA量的上限约为15μg。

本试剂盒适用于纯化100bp～10kb DNA。长至30个碱基的引物均可被完全去除。DNA回收效率通常为60～90%。接近100bp或10kb的DNA片段回收效率要略低一些，大于10kb的DNA回收效率迅速下降。另外如果样品中DNA含量特别低也会导致回收效率下降。

• 第一次使用前在溶液II(洗涤液)中加入39mL无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
  
• 溶液I对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
  
• 本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
  
• 废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
  
• 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 切胶回收后，称重，将胶切碎或在离心管内用1mL枪头捣碎。
  
• 加入等体积的溶液I（如胶为100mg，则加100μL溶液I），vortex或颠倒混匀。
  
• 50～60℃水浴加热约10分钟至胶全融，期间，需vortex或颠倒混匀3～4次，以加速凝胶融解。
  如果胶碎片较小，3～5分钟即可全融，凝胶碎片较大则需较长时间，胶全融后至少再在50～60℃水浴加热2分钟。50～60℃间任一温度都适合于本试剂盒。如果DNA片段大于5kb，宜颠倒混匀。Vortex容易导致大片段DNA断裂。
  
• 加入到DNA纯化柱内，室温放置1分钟。
  如果体积较大，DNA纯化柱内容纳不下，可以把部分样品加入到纯化柱内，经离心处理后，再加入剩余的样品继续处理。
  
• 最高速(16000g，约12000-14000rmp左右)离心1分钟，倒弃收集管内的液体。
  注意：这一步一定要达到16000g，较低离心速度会导致回收效率下降。
  
• 在DNA纯化柱内加入700μL溶液II，室温放置1分钟。
  
• 最高速离心1分钟，洗去杂质。倒弃收集管内的液体。
  
• 再加入500μL溶液II，最高速离心1分钟，进一步洗去杂质。倒弃收集管内的液体。
  
• 最高速再离心1分钟，除去残留液体并让残留的乙醇充分挥发。
  
• 将DNA纯化柱置于1.5mL离心管上，加入30μL溶液III至管内柱面上，放置1分钟。
  用1.5mL离心管作为收集管。溶液III需要直接加至管内柱面中央，使液体被纯化柱吸收。如果不慎将溶液III沾在管壁上，一定要震动管子，使液体滑落到管底，以便被纯化柱吸收。也可以用重蒸水或Milli-Q级纯水替代溶液III，但是水的pH应不小于6.5。如需得到较高浓度的DNA，可以只加20μL溶液III，但产量会略有下降。放置较长时间例如3～5分钟，会对提供产量略有帮助。
  
• 最高速离心1分钟，所得液体即为高纯度DNA。