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本制品是一种快速、灵敏、精确的双链DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。本试剂盒对dsDNA具有高度选择性，在0.2～100ng区间具有很好的线性关系。本试剂盒操作简单方便，使用时只需将检测工作液与待测dsDNA样品混合，即可使用Qubit荧光仪或荧光酶标仪进行读数。操作简单，结果可靠，是NGS大规模DNA样品定量（如Input DNA定量、DNA文库定量等）的理想选择。本试剂盒对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。

• 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭；
  
• 对于DNA标准品，每次使用前先上下颠倒数次后瞬时离心数秒（请勿涡旋振荡）；
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 本制品仅用作科研用途！

• 实验准备
  
  • 在使用前，将试剂盒中的各组分恢复至室温。
    
  • 准备足够量0.5mL PCR薄壁管并标注。请勿在PCR管侧壁标注，以免影响荧光信号采集。
• 配制检测工作液
  在塑料容器中，使用dsDNA Buffer按比例将适量dsDNA Reagent稀释至1×（例：取1μL dsDNA Reagent，加入199μL dsDNA Buffer），现用现配。工作液配制好后，3小时内使用。
  
• 配制待检样品
  
  • 配制待检标准品。取190μL检测工作液至标准品PCR管中，分别加入10μL dsDNA Standard 1和dsDNA Standard 2至相
    应的标准品PCR管中，轻轻涡旋振荡2～3sec，尽量避免气泡产生。
    
  • 配制待检样品。取180～199μL检测工作液至样本PCR管中，分别加入1～20μL待检样本，使PCR管中每个样本终体积
    为200μL，轻轻涡旋振荡2～3sec，尽量避免气泡产生。
• 检测
  
  • 将所有待检PCR管置于室温避光孵育2min。
    
  • 按照Qubit荧光仪的操作说明，选择dsDNA High Sensitivity检测程序测定荧光信号值。