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本制品是一种快速简单、可用于尿素-聚丙烯酰胺凝胶中的核酸检测的试剂盒。采用新型染色剂，电泳结束后可以直接染色凝胶，不用借助任何成像仪器，既能观察核酸条带。该方法能检测到下限10ng的ssDNA条带，常用于检测SSR标记、SNP标记等。

• 即用型染色液配制：
  在125mL棕色塑料瓶中依次加入以下组份，混匀；即用型染色液常温贮存。
  

  顺序	成分	用量
  1	染色贮存液（10×）	5mL
  2	超纯水	35mL
  3	染色缓冲液（5×）	10mL

• 染色步骤：
  
  • ssDNA PAGE电泳后，凝胶用蒸馏水漂洗1～2次。
    
  • 加入适量即用型染色液覆盖凝胶，一般8×10cm凝胶50mL即可，在摇床上常温摇动15～20分钟，摇动速度为60～70rpm。一般2～5分钟可以看到条带。
• 脱色步骤：
  
  • 倒掉染色液，加入适量蒸馏水。
    
  • 在摇床上常温摇动15～20分钟，期间可以更换2～3次蒸馏水；至凝胶背景透明后记录图片。
    
    • 染色时间不要太长，更不能过夜染色。长时间染色会导致ssDNA游离出凝胶，导致胶上无带。
      
    • 使用后的染色液收集后，可以重复使用2～3次。

• 背景太深：
  显色时间过长。通常凝胶在染色液里2～5分钟既能看到条带，显色反应会在20分钟内结束，显色反应时间过长会蓝色背景很深。
  
• 核酸条带非常浅：
  上样量太少。该染色方法可以检测到10ng单链DNA片段，请控制核酸上样量。
  
• 染色方法适合于双链DNA染色吗？
  不适合。双链DNA的分离一般用非变性DNA PAGE电泳，该染色液不能有效染色。