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本制品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2～5μL电泳，使用方便，电泳图像清晰。

本制品8个条带的大小和含量分别为50、100、150、200、250、300、350、400bp，其中250bp条带加亮显示，浓度为100ng/5μL，其余条带大小为50ng/5μL。

• 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。由于PAGE电泳的特殊性，50bp DNA ladder不建议用于PAGE电泳。
  
• 使用与电泳缓冲液一致的缓冲液融化琼脂糖，例如使用1×TAE缓冲液电泳，需使用1×TAE缓冲液溶胶。
  
• 多次电泳后缓冲液电导增强，相同电压下电流增大，导致分辨率降低，并且明显产热，严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。
  
• 推荐使用RealGood系列染料染色。如果使用Goldview或EB等染料进行染色，由于此类染料带更多的正电荷（染料移动方向与核酸泳动方向相反），随着电泳时间延长，染料向大片段聚集，凝胶会出现阴阳胶现象（染料含量高的凝胶紫外下较亮，含量低的凝胶紫外下发暗），导致小分子量DNA显色很弱或不可见。阴阳胶可以在电泳结束后浸泡染色，将胶浸没在含1μg/mL EB或Goldview的电泳缓冲液中20～25min，小分子量DNA会显色清楚。更长时间浸泡会因DNA分子扩散而使条带弥散，小分子量DNA更易弥散。
  
• 紫外照射下EB易分解，使DNA条带荧光变浅。DNA受紫外光照射形成嘧啶二聚体，不利于待回收片段的下游工作，因此尽可能减少紫外照射时间。
  
• 蔗糖会结合DNA，降低其电泳迁移率，建议DNA样品上样使用含甘油的Loading Buffer。
  
• 大部分核酸工具酶会结合DNA，降低其电泳迁移率，大分子量DNA尤为明显。

• 取2～5μL本制品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μL，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量）进行电泳。
  
• 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0％，凝胶长度5～7cm，电泳电压~7V/cm，电泳时间30～35分钟。
  
• 通过核酸染料染色后紫外灯或蓝光仪下观察条带。