产品货号：
HW5811
中文名称：
DNA Ladder(500bp～12kb)
英文名称：
Normal DNA Marker(500-12000bp)
产品规格：
500μL
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本制品是由11条线状双链DNA片段组成，保存于1×Loading Buffer中，条带范围宽、间距大，适用于大范围DNA片段大小的确定。
图1．DNA Ladder(500bp～12kb)条带图。该DNA Marker的11个条带的大小分别为500、1000、1500、2000、2500、3000、4000、5000、6000、8000、12000bp，其中1500bp和4000bp为加亮带，浓度为其他条带的2.5倍；5μL产品中，每条带含量约40ng，加亮带约100ng；5μL/lane，1×TAE buffer，7V/cm，45min。
| 组分 | 规格 |
| DNA Ladder(500bp～12kb) | 2×250μL |
| 5×Loading Buffer | 1mL |
保存：-20℃，有效期1年
- 本制品已保存在1×Loading Buffer中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。
- 使用含有EB的琼脂糖凝胶进行电泳检测时，将溴酚蓝的条带电泳到约2/3的距离时即可，否则小片段部分由于EB脱离DNA，会导致条带变暗。
- 随附5×Loading buffer可用于检测样品时使用。
- 本制品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 建议点样量5μL，宽胶孔适当增加上样量。
- 建议用0.7～1.2% Agarose，电压4～10V/cm，1×TAE缓冲液电泳。
- 不建议用0.5×TBE，条带不能充分分离。
- 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
- 不建议用0.5×TBE，条带不能充分分离。
- 通过EB进行染色，或者用其他的核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
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