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本制品是一款安全、快捷、高性能的TBE-PAGE预制凝胶，适用于DNA电泳应用领域，包括分析限制性酶切、PCR产物、DNA印迹分析和引物分析的理想之选。

• 采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。
  
• 胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
  
• 兼容市场上主流的mini电泳槽，如Bio-Rad，Invitrogen，天能和君意东方等。

• 请勿置于0℃以下，凝胶在0℃以下会冻凝，产生气泡和裂纹，凝胶报废。
  
• 电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，PH值上升，缓冲性能下降，可能使DNA电泳产生条带模糊和不规则的DNA带迁移的现象。
  
• 仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 准备样品：将样品和5×TBE Loading buffer按照4∶1混合均匀。
  
• 准备1×Running buffer：取200mL的5×TBE buffer，加入去离子水至1L，制备成1×TBE buffer。
  
• 将预制胶装入兼容的电泳槽中，加入电泳缓冲液，再缓慢地将梳子拔出。
  
• 上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。
  
• 上样：在梳孔内加入适当浓度和体积的DNA样品。
  
• 电泳条件：150 V，50～75min（电泳时间取决于凝胶浓度）。
  
• 电泳结束，取出凝胶。取出胶板，冲洗干净，按照拆胶说明，取出凝胶。
  
• 将取出的凝胶置于0.5μg/mL的EB染色液中，摇床染色20～30min （注意EB染色液需避光）。
  
• 小心取出染色后的凝胶，置于干净的容器中，漂洗2～3次，洗去残留的EB染色液。
  
  • EB染色液具有一定的毒性，请做好防护，若采用其他类型染色液，请参照该染色液说明书操作。
• 将凝胶置于紫外线下进行观察或拍照，注意紫外线对人体有伤害，请做好防护措施。

• 先沿侧边胶处简单划一刀（或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除）；
  
• 用刀在侧边胶处，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料（箭头处），轻轻打开玻璃板；
  
• 取胶时，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。

• Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3/Tetra System)；
  
• Hoefer Mighty Small (SE 250/SE 260/SE 280)；
  
• Life Technology Novex Mini-Cell (请与特制挡板01配合使用)；
  
• Life Mini Gel Tank小型胶电泳槽(请与特制挡板02配合使用)；
  
• 北京六一DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF；
  
• 君意东方JY-SCZ2+；
  
• 天能VE180；
  
• 或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。

• 在Life电泳槽中的应用：如有需要，请在订购本制品时告知
  
  
• 在Bio-Rad电泳槽中的应用：
  Bio-Rad Mini-PROTEAN系列电泳槽的U型密封条顶部有凸起结构，而本预制胶的短玻板是凹形结构，因此该部位是平的，电泳前需将具有凸起结构的密封条取出后反过来安装，是平滑面朝外，从而防止漏液（如下图所示）。另有厚度约为0.5mm的塑料垫片，请根据您电泳槽的实际宽度进行相应的增加。
  
  • 将Bio-Rad电泳槽中的U型密封条（如图绿色部分）拉出，注意这时的密封条两端是有凸起的，凸起的这面为正面，无凸起的为反面。
    
  • 将密封条旋转180°(正面朝里，反面朝外)，重新装回电泳槽中，注意把密封圈周边压实，防止发生漏液。
    
  • 放置好预制胶进行正常的电泳操作即可。