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本试剂盒是利用PAGE胶过柱法回收microRNA(miRNA)，可用于回收200nt以下的小片段RNA，尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子。本试剂盒只能用于科研。

• 可以回收15～3000nt范围内的各种长度的RNA，包括100nt以下的miRNA片段。
  
• 柱式回收法，比沉淀法更见简单快捷。
  
• miRNA回收率在70%左右。
  
• 即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
  
• 扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。

• 切取含miRNA片段的PAGE凝胶100mg左右(尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率），放入1.5mL塑料离心管中，用先在酒精灯上口烧密闭的移液枪头尽可能将其捣碎，捣得越细越好。之后加入300μL miRNA PAGE胶回收溶液A。
  
• 将离心管水平放置并室温摇晃3小时以让miRNA从PAGE凝胶中扩散出来。
  
  • 如果回收的RNA片段长度超过100nt，摇晃时间应适当延长。
    
  • 提高温度到45～65℃，RNA扩散速度会增加。
• 12000～15000g室温离心1～2分钟，将含RNA的上清液转移到一个新的5mL的塑料离心管中。
  
• 加入300μL miRNA PAGE胶回收溶液B、300μL miRNA PAGE胶回收溶液C和750μL miRNA PAGE胶回收溶液D混合均匀将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置3分钟，然后再12000～15000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。
  
• 加入700μL通用洗柱液于离心吸附柱中。12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。之后再12000～15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
  
• 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管中，加入25～50μL RNA洗脱液，静置3分钟。12000～15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的miRNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
  • 可以PAGE电泳检查回收效率，最好使用基因的高灵敏的超快核酸银染试剂染色以节约miRNA样品的用量。