产品货号:
BTN80202
中文名称:
PAGE胶DNA柱式回收试剂盒
英文名称:
PAGE Gel DNA Recovery Kit
产品规格:
50T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本制品是从聚丙烯酰胺凝胶中纯化回收DNA片段的试剂盒,得到的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法,为此我公司推出了从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段试剂盒。
保存:4℃,有效期一年。
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聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法,为此我公司推出了从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段试剂盒。
- 高效,采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来,使回收效率50~90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
- 可回收50bp~500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp,建议使用琼脂糖分离回收方法)。
- 本制品也能回收单链DNA。
- 操作简单,整个过程只需要离心机,不需要其他设备。
- 纯度高,采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离。
- 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
- 本制品只能用于科研。
组分 | 规格 |
溶液A | 25mL |
溶液B | 25mL |
通用溶胶液 | 50mL |
通用洗柱液 | 50mL |
离心吸附柱 | 50套 |
DNA洗脱液 | 10mL |
保存:4℃,有效期一年。
- 切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入1.5mL离心管中,用移液枪头尽可能捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎),捣得越细越好。
- 按重量比为1∶2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
- 将离心管水平放置并室温摇晃1~10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp,摇晃时间应适当延长。提高温度到45~65℃,DNA扩散速度会增加。
- 12000~15000g室温离心2分钟,将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
- 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
- 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B,混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后都先静置3分钟,然后再12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
- 加入600~800μL通用洗柱液于离心柱中。
- 12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
- 12000~15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
- 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入25~50μL DNA洗脱液,静置3分钟。
- 12000~15000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
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