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DNA回收试剂盒图片
产品货号:
BTN60202
中文名称:
DNA回收试剂盒
英文名称:
DNA Column Recovery Kit
产品规格:
50T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本试剂盒用于从琼脂糖凝胶中或DNA反应体系中(如PCR反应体系或DNA连接体系)回收DNA片段。回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR、测序等多种分子生物学实验。




  • 高效,回收效率最高可达90%,回收效率片段大小和胶浓度等因素有关。
  • 快速,30分钟左右即可完成回收。
  • 洗脱液不需要额外加乙醇。
  • 用途广泛,既可用于DNA片段胶回收,也可以用于PCR或其他酶反应回收。
  • 范围广,回收DNA的长度范围为50bp~40kb。
  • 能回收单链、双链及环状DNA。最大吸附量为10μg双链DNA。



组分规格
通用溶胶液25mL
吸附柱活化液25mL
通用洗柱液50mL
离心吸附柱50套
DNA洗脱液10mL

保存:室温,有效期1年。


本试剂盒足够纯化50片含DNA的琼脂糖凝胶条,每片胶条重量不超200mg。可以纯化50次酶反应,包括PCR反应,反应体积不超过200μL。


异丙醇


由于通用溶胶液是高盐溶液,因此在低温时容易产生沉淀。如果产生沉淀,需要60℃加热溶解后才可以使用。


一、琼脂糖胶回收
  1. 用干净的刀片切取含DNA片段的琼脂糖凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入一个自备的1.5mL塑料离心管中称重,按重量比为1∶2的比例加入通用溶胶液(0.1g的琼脂糖凝胶需要加入0.2mL的通用溶胶液)。如果琼脂糖凝胶的浓度大于2%,则需要按1∶3的比例加入通用溶胶液溶解胶块。电泳缓冲液可以用TAE、TBE或其他电泳液。回收效果TAE胶一般好于TBE胶。
  2. 颠倒10分钟使胶完全溶化,每隔2~3分钟振荡数次以促进琼脂糖凝胶的溶化。如果在10分钟内凝胶溶化不完全,可以60℃金属浴以使胶充分溶化。
  3. 在等待期间,活化离心吸附柱。在离心吸附柱中加入0.5mL吸附柱活化液,套上收集管后室温放置2分钟,然后12000rpm离心半分钟,倒弃穿透液,再将吸附柱套上收集管后待用。活化后的离心吸附柱必须在当天使用。
  4. 在上柱前,在溶化的胶中加入相当于胶块体积1/2的异丙醇(对100mg胶块,加50μL),快速振荡10秒混匀。
  5. 将溶液转移到离心吸附柱中。
  6. 将离心吸附柱套在收集管上,静置3分钟。本制品提供的离心吸附柱的最大上样体积为0.8mL,若溶胶液的总体积大于0.8mL,一次加不完,可以分多次将溶液加入到吸附柱中。
  7. 12000g离心1分钟,倒掉收集管中的穿透液。
  8. 加入0.7mL通用洗柱液于离心柱中,12000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
  9. 12000g离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。洗脱DNA前的空甩很重要,其目的是去除膜上残留酒精,否则残留酒精会影响后续DNA反应。
  10. 将离心柱吸附置于一个自备的塑料离心管中,悬空加入50μL DNA洗脱液于离心吸附柱硅胶膜的中央。
  11. 静置3分钟。
  12. 室温12000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的DNA片段,可立即用于后续实验或者放-20℃长期保存。
  13. 用电泳方法或测OD方法确定回收所得DNA的浓度。


二、PCR或其他酶反应回收
  1. 按上节第3步活化离心吸附柱。
  2. 直接在PCR或其他酶反应管中加2倍体积的通用溶胶液,振荡10秒混匀。
  3. 在反应液和溶胶液的混合液中加入相当于反应体积1/2的异丙醇(对100μL的反应液,加50μL),快速振荡10秒混匀。
  4. 直接进入上面胶回收操作的第5步并进行后面的操作。

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