产品货号：
MT3329
中文名称：
Bst3.0 DNA/RNA聚合酶(无甘油)
英文名称：
Bst3.0 DNA/RNA Polymerase, glycerol-free
产品规格：
1600U|16kU
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本制品与Bst2.0 DNA聚合酶和Bst DNA聚合酶大片段相比，具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，Bst3.0 DNA聚合酶都具有5'-3'的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但Bst 3.0 DNA聚合酶5'-3'和3'-5'的外切酶活性缺失。
在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应。Bst 3.0 DNA聚合酶在60～65℃之间具有很好的反转录活性，可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录，而Bst 2.0 DNA聚合酶和Bst DNA聚合酶大片段无此活性。
一个活力单位即在65℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
| 组分 | 1600U | 16kU |
| Bst3.0 DNA/RNA聚合酶(无甘油，32U/μL) | 50μL | 500μL |
| 10×Bst Buffer 2(Mg2+-free) | 1.5mL | 15mL |
| 100mM Mg2+ | 1mL | 10mL |
保存：-20℃，有效期3年。
- 本酶及10×Bst Buffer 2中均不含甘油，可用于建立冻干体系。
- Mg2+的使用浓度为4～10mM浓度，10×Bst Buffer 2中没有Mg2+，通常情况下，在6～8mM Mg2+条件下可获得较好的LAMP结果。
- dNTP推荐的使用浓度为1mM，必要条件下可在0.5～1.25mM间调整。
- 使用无模板DNA作为对照检测扩增的特异性。
- 在体系中加入50mM的GuHCl能显著加速LAMP扩增约3～4min。
- 按下表加入各成分配制LAMP反应体系
成分 用量 Bst3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/μL) 0.125～0.25μL 10×Bst Buffer 2(Mg2+-free) 2.5μL dNTP Mixture (10mM each) 2.5μL 100mM Mg2+ 1.5μL 10×Primers 2.5μL 模板DNA/RNA 10ng ddH2O 至25μL - 10×Primers：16μM FIP/BIP,2μM F3/B3,4μM LoopF/B each。
- 65℃孵育30～60分钟。
- 85℃加热5分钟热失活Bst3.0 DNA/RNA聚合酶。
相关搜索：Bst3.0 DNA/RNA聚合酶(无甘油)，Bst聚合酶，RNA聚合酶，DNA聚合酶，DNA模板，RNA模板，LAMP扩增，RT-LAMP，等温扩增，恒温扩增，Bst3.0 DNA/RNA Polymerase, glycerol-free - 按下表加入各成分配制LAMP反应体系