产品货号:
MT0160
中文名称:
5×SYBR qPCR MasterMix
英文名称:
5×SYBR Green qPCR MasterMix
产品规格:
250T|1000T|10000T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本制品是采用SYBR Green嵌合荧光法进行Real-Time PCR的专用试剂,本SYBR Green qPCR Mix将抗体封闭的热启动Taq DNA聚合酶、反应Buffer、dNTP、SYBR Green染料等试剂预混在一起,是一种5×浓度的单组分预混试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单,只需加入引物、模板、水即可。本制品中含有ROX校正染料,适合于需要ROX校正和无需ROX校正的各种定量PCR机型。
本制品中的DNA聚合酶为抗体封闭的Hot Start Taq DNA聚合酶,该酶在50℃以下无活性,只有95℃条件下加热后才能完全恢复酶的活力。该试剂盒独特的反应缓冲液,可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。
产品组成:
保存条件:请置于-20℃或-70℃避光保存,有效期2年。
注:长期-20℃保存可能会出现沉淀,室温融化后混合均匀,不影响试剂性能
产品特点:
·热启动酶采用抗体封闭,100%热启动;
·单组份预混液,使用方便快捷;
·高特异性,有效抑制非特异性扩增;
·高灵敏度,可检测低丰度基因;
·适用于所有实时定量PCR仪器。
反应实例:
以pUC57质粒为模板,将该模板进行8个4倍稀释,第8个稀释梯度中模板拷贝数为10copy/μl,用5×Fast SYBR Green qPCR MasterMix进行扩增检测,每个反应体系加模板2μl,如图所示,
A:本制品在宽广的模板量区间内具有卓越的线性关系:扩增效率97.7%,R2 =0.9994。
B:融解曲线。
C:标准曲线。
使用方法:
1.按照如下组分配制20μl PCR反应体系:
2.进行Real-Time PCR反应,通常采用两步法,程序如下:
3.反应结束后确认Real-Time PCR的扩增曲线、融解曲线和标准曲线。
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本制品中的DNA聚合酶为抗体封闭的Hot Start Taq DNA聚合酶,该酶在50℃以下无活性,只有95℃条件下加热后才能完全恢复酶的活力。该试剂盒独特的反应缓冲液,可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。
产品组成:
组分 | 250T×20μL | 1000T×20μL | 10000T×20μL |
5×Fast SYBR Green qPCR MasterMix | 1mL | 1mL×4 | 40mL |
注:长期-20℃保存可能会出现沉淀,室温融化后混合均匀,不影响试剂性能
产品特点:
·热启动酶采用抗体封闭,100%热启动;
·单组份预混液,使用方便快捷;
·高特异性,有效抑制非特异性扩增;
·高灵敏度,可检测低丰度基因;
·适用于所有实时定量PCR仪器。
反应实例:
以pUC57质粒为模板,将该模板进行8个4倍稀释,第8个稀释梯度中模板拷贝数为10copy/μl,用5×Fast SYBR Green qPCR MasterMix进行扩增检测,每个反应体系加模板2μl,如图所示,
A:本制品在宽广的模板量区间内具有卓越的线性关系:扩增效率97.7%,R2 =0.9994。
B:融解曲线。
C:标准曲线。
使用方法:
1.按照如下组分配制20μl PCR反应体系:
成分 | 用量 | 终浓度 |
5×Fast SYBR Green qPCR MasterMix | 4μl | 1× |
PCR Forward Primer(10μM) | 0.2 μ | 0.1μM |
PCR Reverse Primer(10μM) | 0.2 μ | 0.1μM |
DNA模板 | 0.5~2μl | |
ddH2O | up to 20μl |
温度 | 时间 | 循环数 |
95℃ | 30s | 1 |
95℃ | 5 s | 40 |
60℃ | 20s | |
Dissociation analysis |
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