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本制品是易错LAMP试剂盒，它利用Bst DNA聚合酶在一定条件下（如不同的dNTP浓度、不同的Mg浓度和MnCl2存在时）能够按较高的机率引入随机突变。

• 即开即用，十分简单方便，用户不需要辛苦摸索条件。
  
• Bst DNA聚合酶突变率高，一般能产生5～8个突变/kb。如果需要更高的突变率，只需把上一次易错LAMP的产物用作下一次易错LAMP的模板即可。
  
• 试剂含有荧光染料，可以实时检测反应情况，随时终止。也避免电泳，节约珍贵的扩增产物。
  
• 扩增产物可以直接用于酵母转化和培养细胞转染，利用体内重组系统进行基因片段置换。
  
• LAMP属于恒温扩增，只需要水浴或金属浴，不需要贵重的PCR仪器。但本制品含荧光染料，故使用荧光PCR仪能更好的监控反应进程。
  
• 靶分子的长度一般在500bp以下，同常规LAMP反应。
  
• 本制品足够50次20μL体系的易错LAMP反应。

• 首次使用本试剂盒时，需要用自备的、根据靶区域设计的LAMP引物配制成20×LAMP引物混合液，放冰上待用。没有用完的引物需要放-20℃保存。
  
• 设置20μL体系的易错LAMP反应。以下以一个样为例，每个样本最好设置两个浓度，每次实验设置一个无模板阴性对照：
  

  成分	浓度1	浓度2	阴性对照
  4×易错LAMP预混液	5μL	5μL	5μL
  易错LAMP引物	1μL	1μL	1μL
  易错LAMP专用MnCl2	1μL	1μL	1μL
  自备DNA模板	1ng	50ng	-
  超纯水	至19μL	至19μL	至19μL
  易错LAMP专用DNA聚合酶	1μL	1μL	1μL

• 65℃保温24小时，每10分钟设置为一个循环，在SYBR Green I通道采集荧光信号。
  
• 实时检查易错LAMP荧光信号，在两种情况下可以立即终止实验，不一定要等24小时结束。一是两个模板反应中的任何一个的荧光信号进入S型平台期，二是无模板阴性对照的荧光信号正好要爬升而样品的荧光信号已经爬升，此时可终止实验。
  
• 对有扩增信号的样品，按常规操作进行限制性内切酶酶切验证，再DNA电泳回收、克隆和测序等后续操作。
  
• 易错LAMP的扩增产品可以用水稀释10倍后，再进行全基因组扩增，得到更多并且突变数更多的DNA，然后再进行酶切，胶回收，克隆等后续操作。