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单细胞全基因组扩增试剂盒(荧光染料MDA法)图片
产品货号:
KL220539
中文名称:
单细胞全基因组扩增试剂盒(荧光染料MDA法)
英文名称:
Single-Cell Real-Time SYBR MDA Whole Genome Amplification Kit
产品规格:
30T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
简要说明:

本制品是基于DNA环化技术和MDA技术、用于从单细胞(或数个细胞)中制备和扩增全基因组的试剂盒。



产品特点:
  • 即开即用,不需要单独准备和优化所需试剂。
  • 可以扩增单个细胞的基因组达上万倍。
  • 具有全基因组扩增的所有特点,包括高产量和高保真性。
  • 可使用各种来源的样品,包括培养细胞和胚胎细胞等。
  • 本制品足够30次微量扩增。
  • 本制品只能用于科研。


产品应用:

本试剂盒的扩增产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片端PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异,微卫星差异、SNP、STR)等。



产品组成:
组分规格
单细胞裂解液(扩增专用)100μL
单细胞MDA扩增溶液A30μL
MDA专用随机引物溶液60μL
20×饱和染料30μL
10×DNA环化-扩增缓冲液50μL
dNTP(25mM)30μL
DNA环化酶A15μL
DNA环化酶B15μL
Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)15μL

保存:-20℃,有效期1年。

用户自备:
超纯水,重悬细胞缓冲液

使用方法:
  • 如果有N个样本,则标记N+1个0.2mL的PCR管,在每个管中加入2.5μL单细胞裂解液(扩增专用)。多出的一个管标为无模板对照管。
  • 将细胞悬浮在自备的PBS缓冲液或其他合适的缓冲液中,在显微镜下用毛细管转移单个细胞(或数个细胞,总体积不超过2.5μL)到上步准备的管中。在无模板对照管中不加入细胞,只加入2.5μL重悬细胞所用的缓冲液。
  • 室温放置10分钟裂解细胞,所得裂解液为单细胞裂解液。
  • 在上步的5μL单细胞裂解液中按下表加入各成分:
    成分N个样本管无模板对照管
    超纯水4.5μL4.5μL
    DNA环化酶A0.5μL0.5μL
    在PCR仪器上37℃ 2小时,65℃ 20分钟,95℃ 5分钟,待温度下降到30℃左右加入。
    10×DNA环化-扩增缓冲液0.5μL0.5μL
    单细胞MDA溶液A1μL1μL
    DNA环化酶B0.5μL0.5μL
    超纯水3μL3μL
    在PCR仪器上65℃ 1小时,85℃ 10分钟后加入。
    10×DNA环化-扩增缓冲液0.5μL0.5μL
    MDA专用随机引物溶液2μL2μL
    20×饱和染料1μL1μL
    dNTP(25mM)1μL1μL
    在PCR仪器上95℃ 5分钟,自然冷却到室温后加入。
    phi29 DNA聚合酶(10U/μL)0.5μL0.5μL
    合计20μL20μL
  • 30℃保温12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温(注意:不是37℃)并打开热盖保温。每10分钟设置成一个循环,采集一次SYBR通道的荧光信号。由于是可以实时检测反应,所以反应不一定要在设置时间到达后结束,可以在扩增曲线进入平台期后(已经没有新的DNA合成)结束。
  • 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。
    由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性,所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
  • 典型实验结果。有扩增的样本将有平缓的S荧光曲线,无模板对照将没有此标准扩增曲线(见下图)或扩增曲线:
    单细胞全基因组扩增试剂盒(荧光染料MDA法)

  • 若采用30℃金属浴或水浴,必须在样品管中加入50μL石蜡油以防水分蒸发,使用电泳检测或PCR检测是否有扩增。
  • 扩增所得DNA可以用于后续实验。

相关搜索:单细胞全基因组扩增试剂盒(荧光染料MDA法)MDA扩增WGA扩增全基因组扩增单细胞扩增
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