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防污染多重PCR试剂盒图片
产品货号:
JN5056
中文名称:
防污染多重PCR试剂盒
英文名称:
Multiplex PCR Kit(UDG)
产品规格:
250T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本制品是由经过特殊工艺处理的Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs (含dUTP)、UDG以及PCR稳定剂和增强剂等组成的试剂盒。经特殊工艺处理后的Taq DNA聚合酶可有效减少由引物错配引起的非特异性扩增,与能提高反应特异性的PCR增强剂以及独特的缓冲体系相配合,使反应体系中所有引物都能有效延伸,无需额外优化。本制品运用了dUTP-UDG防污染系统,在PCR反应过程中加入dUTP,形成含有dU碱基的扩增产物,产物可在下次PCR反应前,由PCR体系中的UDG酶处理消除,从而有效去除PCR产物残留污染,大大降低由扩增产物污染而导致的假阳性。此制品适用于高特异性PCR反应、Multiplex PCR(如微卫星分析、基因分型、SNP检测等)、高GC含量(>60%)等复杂模板的扩增。




  • 常规PCR鉴定;
  • 高产量PCR;
  • 高通量PCR;
  • 多重PCR检测。



  • 高效性:同一PCR反应体系内可同时检测出多种病原微生物,或对有多个型别的目的基因进行分型。
  • 系统性:多重PCR适用于成组病原体的检测。
  • 经济简便性:多种病原体在同一反应管内同时检出,节省时间与试剂,节约经费开支,为临床提供更多更准确的诊断信息。
  • 高特异性:特殊工艺处理扩增酶,能有效降低非特异性扩增。



组分规格
5×Multiplex PCR Buffer1mL
Multiplex DNA polymerase Mix200μL

保存:-20℃


  • 引物长度保持在22~30bp,GC含量在40~60%,避免GC或AT富含区。选取高特异性引物,避免引物之间形成稳定的二聚体或发夹结构,减小引物间的Tm值差,适当调整引物用量,使每对引物都可以得到有效扩增。
  • 使用本制品时务必将Buffer反复混匀后再加,避免出现组分不一导致的结果差异。反应液的配制、分装,请一定使用新的枪头,尽量避免污染。
  • 不同样本组织可以根据情况调整PCR程序。多重PCR变性温度可在94~98℃之间调整,退火温度可在52~62℃之间调整或者采用降温PCR,延伸温度可在64~74℃之间调整,当多条扩增产物长度超过500bp时,需适当延长退火及延伸时间。
  • 为减少末端扩增加A不完全的现象,最后延伸步骤可采用60℃ 15min或者延长至30min。



  • 常用反应体系
    成分用量
    5×Multiplex PCR Buffer4μL
    上游引物0.2~1.0μM(终浓度)
    下游引物0.2~1.0μM(终浓度)
    模板10~100ng
    Multiplex DNA polymerase Mix0.8μL
    ddH2O至20μL
  • 推荐的反应程序
    循环数温度时间
    150℃2min
    195℃2min
    28~3594℃20s
    56℃20s
    72℃1kb/60s
    172℃5min
    14℃保温

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