产品货号:
JN0056
中文名称:
dUTPase
英文名称:
Thermostable dUTPase
产品规格:
200U|5×200U
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
热稳定dUTPase可以最大限度地提高高保真性PCR效率,可以去除dNTPs溶液和PCR过程中产生的dUTP。在保真PCR反应过程中,dCTP可以自发脱氨基,形成dUTP,PCR产物中掺入dUTP将导致扩增产物突变,具有校正活性的聚合酶活性丧失,不具有校正活性的聚合酶速度减慢。dUTPase可以将dUTP维持在较低水平,防止dUTP的错误掺入。
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- 提高PCR产量:由于减少了UTP掺入引起的扩增抑制,能够显著提高pfu酶的扩增产量。
- 提高准确度:由于产量提高,用更少的循环可以获得有效扩增,进而减少突变机会。
- 增加扩增长度:dUTPase的加入促进长片段的扩增。
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- 提高PCR扩增的产量;
- 提高长片段扩增效率。
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组分 | 200U | 5×200U |
dUTPase(0.5U/μl) | 400μL | 5×400μL |
说明书 | 1份 | 1份 |
保存:-20℃
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耐热dUTPase能够直接加入到PCR反应混合物中用于促进PCR效果。建议使用浓度:每50μL反应体系中加入10单位dUTPase.
活性定义:
在85℃条件下,20mM Hepes pH7.5,150mM KCl,5mM MgCl2缓冲液体系中,1分钟内转化1μM dUTP为dUMP,所需的酶量定义为1个单位。
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- 本品经多次柱纯化,SDS-PAGE电泳检测仅可见清晰单一的目标条带;
- PCR方法检测物大肠杆菌DNA残留;
- 无内切、外切核酸酶污染。
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图例1.dUTPase对扩增产量的影响。 目标片段0.5kb,1kb,4kb。 1-3:未添加dUTPase; 4-6:50μL反应体系中添加10U dUTPase; M:Marker。 | 图例2.dUTP对PCR扩增的影响: 1-4:常规PCR反应中分别加入0,0.01%,0.1%,1% dUTP,PCR反应被显著抑制; 5-8:上述反应中加入10U dUTPase,可有效消除dUTP对PCR的影响 |
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