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多重PCR扩增试剂盒图片
产品货号:
JN0037
中文名称:
多重PCR扩增试剂盒
英文名称:
5×Multiplex PCR Kit
产品规格:
100T|500T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本试剂盒针对多重PCR的高产需求及DNA聚合酶的强聚合能力而优化,可在同一个PCR反应体系中,对多个基因使用多对引物同时进行特异性扩增(最多可加入10对引物)。当引物对较多时,可适当添加热启动Taq DNA聚合酶和dNTPs以达到良好的扩增效果。




常规PCR鉴定;高产量PCR;高通量PCR;重PCR检测。


  • 高效性:同一PCR反应体系内可同时检测出多种病原微生物,或对有多个型别的目的基因进行分型。
  • 系统性:多重PCR适宜于成组病原体的检测。
  • 经济简便性:多种病原体在同一反应管内同时检出,节省时间与试剂,节约经费开支,为临床提供更多更准确的诊断信息。
  • 高特异性:使用的扩增酶能有效降低非特异性扩增。



组分100T500T
5×Multiplex PCR Buffer1mL5×1mL
Multiplex DNA聚合酶100μL5×100μL
dNTPs(10mM)250μL5×250μL



  • 使用本制品时务必将Buffer反复混匀后再加,避免出现组分不一导致的结果差异。
  • 反应液的配制、分装,请一定使用新的(无污染的)枪头,尽量避免污染。
  • 如扩增条带多,可适当添加酶和dNTPs。
  • 1kb以内的多重PCR扩增产物,使用3%~4%琼脂糖凝胶,可很好地分离各个扩增片段。



  • 尽量减小各引物间的Tm值差,使用相同的PCR反应程序,每对引物都可以得到有效扩增。
  • 引物长度保持在22~30mers,GC含量在50~60%,避免GC或AT富含区。引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构。
  • 要预先逐一对各对引物进行反应,确认是否有非特异性扩增,并调整引物用量,确保每对引物都能获得足够的扩增量。




图1.50μL扩增体系中,以50ng λDNA为模板,对100bp~800bp的扩增结果。
泳道M:DNA Ladder 2000;
泳道1,2:7对引物扩增的结果。


  • 常用反应体系:
    成分用量
    5×Multiplex PCR Buffer10μL
    上游引物0.2~1.0μM(终浓度)
    下游引物0.2~1.0μM(终浓度)
    模板50ng
    dNTPs(10mM each)1.5μL
    Multiplex DNA聚合酶1μL
    ddH2O至50μL
  • 推荐PCR反应程序:
    温度时间循环数
    94℃5分钟1
    94℃20秒30
    50~60℃20秒
    72℃1kb/60秒
    72℃5分钟1
    4℃保温1

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