产品货号:
JN0033
中文名称:
基因分型PCR Mix
英文名称:
2×Genotyping Taq Master Mix
产品规格:
1mL|5mL
发货周期:
1~3天
产品价格:
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本制品是将Genotyping PCR反应所需的全部试剂、dNTPs及PCR增强剂,预先配制成2倍浓度的混合物。2×Genotyping Taq MasterMix专为常规PCR快速扩增及基因组DNA等复杂模板快速PCR扩增检测设计优化。本制品使用方便快捷,使用时只需加入引物、模板、扩增酶并加入去离子水稀释至1倍浓度即可进行反应。
本品适用于从复杂背景中扩增微量模板DNA。由于Genotyping PCR的突变率高于普通PCR反应,故其产物不推荐用于需高保真的基因克隆。Genotyping PCR所用引物需精心设计,否则会扩增出较多杂带。
- 更灵敏:灵敏度是Taq DNA聚合酶的1000倍以上。
- 更灵活:扩增酶与Buffer单独而配置,可方便调整反应体系。
组分 | 1mL | 5mL |
2×Genotyping Taq MasterMix | 1mL | 5×1mL |
说明书 | 1份 | 1份 |
保存:-20℃
经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。
经测试按推荐的PCR反应体系及程序可获得理想的扩增结果,可将此作为条件优化的初始反应。
- 体系中加入推荐的酶量,可以满足大多数PCR扩增,对于某些PCR,为了得到较好的扩增,可适当调整酶量。
- 本制品灵敏度高,需避免非特异性反应。
图1.用浓度为100ng/μl的人基因组DNA对含LacZ基因的质粒进行稀释,然后分别用2×Taq MasterMix(下图左)和
2×Genotyping Taq MasterMix(下图右)检测LacZ基因扩增结果。
泳道M:DNA Ladder 2000;
泳道1:0.1ng;泳道2:0.01ng;
泳道3:1pg;泳道4:0.1pg;
泳道5:0.01pg;泳道6:1fg。
- 常用反应体系(20μL):
注:反应体系可成比例调整至50μL等体积。成分 用量 2×Genotyping Taq MasterMix 10μL 上游引物 0.05μM(终浓度) 下游引物 0.05μM(终浓度) 模板DNA 1~3μL ddH2O 至20μL - 常用PCR反应程序:
反应阶段 温度 时间 循环数 预变性 94℃ 90s 1 变性 94℃ 20s 40 退火 50~60℃ 20s 延伸 72℃ 1kb/60s 终延伸 72℃ 5min 1 保温 4℃ - 1
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