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化学修饰热启动酶PCR预混液图片
产品货号:
GS5314
中文名称:
化学修饰热启动酶PCR预混液
英文名称:
2×Hotstart HiTaq PCR Mix
产品规格:
1mL|5mL
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
简要说明:

本试剂提供了进行简便、灵敏的PCR检测系统。核心试剂包含了经过优化的缓冲液、dNTPs Mix、化学修饰热启动酶(Hotstart HiTaq DNA polymerase)和MgCl2溶液,使用者只需加入适量的引物和探针或荧光染料,即可进行荧光PCR检测。在反应中Hotstart HiTaq DNA polymerase的加入使得反应具有极强的特异性和高灵敏度。



产品组成:
组分1mL5mL
2×Hotstart HiTaq PCR Mix(含Mg2+)1mL5mL
说明书1份1份

保存:-20℃,有效期1年。

使用方法:
  • PCR反应体系的设置:
    • 溶解并混匀PCR反应所需的各种溶液。并放置于冰浴上或冰盒内。建议反应PCR液体分装使用,避免反复冻融。
    • 参考下表设置的反应,建议PCR反应体系的配制在冰浴或在冰盒上进行:
      成分用量
      2×Hotstart HiTaq PCR Mix(含Mg2+)25μL
      引物-探针混合液4μL
      模板2μL
      双蒸水至50μL
      引物、探针以及模板的用量根据实验用量加入,体系不够请用双蒸水补齐。
    • 用移液器轻轻吹打混匀或轻微Vortex混匀,室温离心数秒,使液体积聚于管底。
    • 各设置好的PCR反应管置于PCR仪上,开始PCR反应。
  • PCR反应参数的设置:
    步骤温度时间循环数
    预变性95℃10min1
    变性94℃15s40
    退火55℃30s
    熔解曲线分析按照仪器要求进行设置
    Hotstart HiTaq DNA Polymerase的热激时间10min到15min都可以,所以95℃、10min(热启动酶热激)的时间可以根据实验要求进行设置,使用时时间从10min到15min设置都可以,比较灵活。另收集荧光设置为两步或者三步可以根据您的实验需求自行设定。

相关搜索:化学修饰热启动酶PCR预混液2×Hotstart HiTaq PCR Mix
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