产品目录

本制品由高质量的鼠源单克隆抗体与氨基磁珠共价偶联制备，具有较高的HA标签融合蛋白加载容量，可用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中HA标记蛋白的免疫沉淀(IP)。本产品可以通过磁力架或自动分离仪器分离，实验便捷有效。本产品蛋白核载量高，特异性强，也可用于免疫共沉淀(Co-IP)和小量的蛋白质纯化。


磁珠尺寸：2μm
抗体亚型：鼠源IgG3a
抗体纯化方法：Protein A纯化制备
推荐使用量：每500μL细胞裂解液使用10μL磁珠
融合蛋白结合量：＞0.6mg/mL
适用范围：免疫沉淀(IP)，HA-tag蛋白纯化
保存条件：4℃，有效期2年


PBST:1×PBS + 0.5% Tween-20,pH7.4

• 本产品pH值为6～8，禁止冻结。
  
• 本产品应避免离心、干燥或冻存，禁止长时间置于磁场，可能会引起磁珠聚团，样品结合后操作过程应轻柔，避免抗原脱落。
  
• 使用本产品进行IP实验前，需先确认样品中HA融合蛋白的表达情况。
  
• 为最大限度的降低蛋白质降解，请配合使用我司蛋白酶抑制剂Cocktail(货号：M20001，M20002)。
  
• 不要使用含dithiothreitol (DTT)的细胞裂解液样品，DTT可能会引起磁珠上的HA抗体脱落。
  
• 本产品仅用于专业人员的科学研究，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 磁珠预处理
  混悬Anti-HA Magnetic Beads，取10μL磁珠，置于1.5mL EP管中，加入500μL洗涤缓冲液，充分混悬，置于磁力架上磁性分离，弃上清。重复以上洗涤步骤2次。
  
• 样品的结合
  在上述分离得到的磁珠中加入500μL细胞裂解液，充分混悬，置于翻转混合仪孵育，室温孵育2小时或者4℃条件下孵育过夜。置于磁力架上磁性分离，弃上清。
  注意：结合过程中，磁珠可能会出现聚团或呈片状，属于正常现象，不会影响实验结果。
  
• 洗涤
  在上述分离得到的磁珠中加入500μL洗涤缓冲液，充分混悬磁珠，磁性分离，弃上清。重复以上洗涤步骤3次。
  
• 洗脱
  在上述分离得到的磁珠中加入50μL的1×蛋白上样缓冲液，95℃加热5分钟。冷却后，磁性分离，取上清进行SDS-PAGE检测。

• 检测结果条带背景过高？
  
  • 可能是由于蛋白非特异性结合到抗体、磁珠或EP管上，建议对裂解液
    进行预处理，去除非特异结合的蛋白；在最后一次洗涤前，转移整个样品
    到新的EP管中，然后磁性分离或离心分离。
    
  • 洗涤效果不佳，也会导致条带较高的背景，建议增加洗涤时间与次数。
• 检测结果无条带？
  
  • HA标签蛋白没有表达可能导致检测结果无条带，建议操作：
    
    • 确保目的蛋白带有HA标签；
      
    • 制备新鲜的裂解液；
      
    • 使用恰当的蛋白酶抑制剂(货号：M20001，M20002)。
    
    
  • 孵育时间不足可能导致检测结果无条带，建议延长孵育时间。
    
  • 裂解液中存在高浓度的DTT、2-巯基乙醇或其他的还原剂等干扰物质，建议选用合适的裂解液。

相关搜索：抗HA标签抗体偶联磁珠，HA-tag纯化磁珠，HA融合蛋白纯化磁珠，HA标签蛋白纯化磁珠，HA-Tag免疫沉淀磁珠，HA标记蛋白免疫沉淀磁珠，HA融合蛋白免疫沉淀磁珠，HA抗体共价偶联磁珠，抗HA抗体磁珠，Anti-HA Magnetic Beads