产品货号：
CZ016
中文名称：
链霉亲和素磁珠(1μm)
英文名称：
1μm BalBeads Streptavidin
产品规格：
1ml|10ml|100ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
BalBeads Streptavidin采用蛋白偶联技术将链霉亲和素共价连接于固相载体表面，可高效结合生物素化抗体、核酸、蛋白等配体分子。本产品采用超顺磁性微球，粒径均一、形貌规整，有利于方便、快捷地捕获目标分子以及实现磁性分离。本产品可配套自动化设备进行高通量操作。
链霉亲和素-生物素（SA-Biotin）系统具有极高的结合亲和力（Kd=10-15），在生物领域具有广泛的应用。
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链霉亲和素-生物素（SA-Biotin）系统具有极高的结合亲和力（Kd=10-15），在生物领域具有广泛的应用。
| 名称 | 链霉亲和素磁珠 | ||||
| 货号 | CZ016 | CZ017 | CZ063 | CZ015 | CZ064 |
| 粒径 | 1μm | 2μm | 5μm | 300nm | 2.8μm |
| 游离生物素 （pmol/mg磁珠） | 1100 | 1000 | 800 | N/A | N/A |
| 生物素化单链寡核苷酸 (24nt)（pmol/mg磁珠） | 500 | 400 | 400 | 450 | 450 |
| 生物素化IgG （μg/mg磁珠） | 20 | 20 | 15 | 15 | 15 |
| 磁珠浓度 | 10mg/mL | ||||
| 磁珠表面 | 亲水基团 | ||||
| 保存溶液 | 1×PBS，含0.1%（w/v）BSA，0.1%（v/v）proclin-300 | ||||
| 保存条件 | 2～8℃，有效期2年 | ||||
- 免疫检测、分离蛋白、细胞分选等
BalBeads Streptavidin可特异性地结合生物素化抗体或抗原，作为免疫检测、ELISA等固相反应载体，或用于分选细胞等。 - 分离核酸、制备核酸探针等
BalBeads Streptavidin可特异性地结合生物素化的核酸探针，广泛应用于DNA、RNA的杂交实验。 - DNA-蛋白质相互作用研究
BalBeads Streptavidin可特异性地结合生物素化的靶点DNA或RNA片段，可用于蛋白质与核酸相互作用研究。
- 应避免对磁珠进行冷冻等操作。
- 为减少磁珠损失，每次磁性分离的时间应不少于1min。
- 从磁珠保存管中移取磁珠前应充分震荡重悬均匀。操作过程中应避免产生气泡。
- 建议使用质量好的移液器吸头和反应管，避免因粘附磁珠及溶液而造成损失。
- 生物素化分子的大小会影响磁珠的载量。用户需要根据实验确定磁珠对特定生物素化分子的载量。
- 生物素化分子的加入量应为磁珠载量的1～2倍，以使磁珠饱和。
- 如需生物素与SA磁珠分离，可采用：
方法一：0.1% SDS，煮沸5min；
方法二：pH=8.2，含95%甲酰胺的10mM EDTA中，65℃ 5min或90℃ 2min。脱落率95%。 - 本产品仅供研究使用。
- 使用前准备
- 缓冲液：以下为常用的缓冲液成分，用户可根据需要调整缓冲液的盐浓度及pH。
- Buffer I（适用于结合生物素化核酸）：10mM Tris-HCl（pH7.5），1mM EDTA，1M NaCl，0.01%～0.1% Tween-20。
- Buffer II（适用于结合生物素化抗体/蛋白）：PBS，pH7.4，含0.05% Tween-20，可根据需要添加0.01%～0.1% BSA。
- 化学发光Washing buffer：用户根据需求配制洗液，使用时平衡至室温。
- 磁性分离器。
- 漩涡振荡器
- 旋转混合仪
- 移液器及吸头
- 合适的离心管
- 缓冲液：以下为常用的缓冲液成分，用户可根据需要调整缓冲液的盐浓度及pH。
- 结合生物素化核酸
- 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上20 s，振荡重悬磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的离心管中。将离心管置于磁性分离器上，静置1min（此操作后续简称为磁性分离），用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下离心管。
备注：用户可根据生物素化分子的多少，参考产品信息表中磁珠的载量，计算需要取用的磁珠量。建议生物素化分子的加入量为磁珠载量的1～2倍，使磁珠饱和。 - 加入1mL Buffer I到离心管中，盖上离心管盖，充分振荡重悬磁珠。磁性分离，移去上清液。
备注：当步骤B.1取用磁珠体积大于1mL时，加入与磁珠体积相同的Buffer I。 - 重复“步骤B.2”一次。
- 加入500μL的用Buffer I稀释的生物素化核酸（使磁珠浓度为2mg/mL），充分振荡重悬磁珠。将离心管置于旋转混合仪上，室温旋转混合30min。
- 磁性分离，将上清液转移至新的离心管。
- 按“步骤B.2”的方法洗涤磁珠三次。
- 根据后续实验的要求，加入合适的低盐缓冲液，重悬磁珠。至此结合生物素化核酸步骤完成。磁珠可用于后续操作。
- 用户可以通过测定反应前后核酸的浓度，计算结合到磁珠上的核酸量﹝（反应前浓度-反应后浓度）×反应溶液体积﹞。
- 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上20 s，振荡重悬磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的离心管中。将离心管置于磁性分离器上，静置1min（此操作后续简称为磁性分离），用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下离心管。
- 结合生物素化抗体/蛋白操作流程
- 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上20 s，振荡重悬磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的离心管中。磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下离心管。
备注：用户可根据生物素化分子的多少，参考产品信息表中磁珠的载量，计算需要取用的磁珠量。建议生物素化分子的加入量为磁珠载量的1～2倍，使磁珠饱和。 - 加入1mL Buffer II到离心管中，盖上离心管盖，充分振荡重悬磁珠。磁性分离，移去上清液。
备注：当步骤C.1取用磁珠体积大于1mL时，加入与磁珠体积相同的Buffer II。 - 重复“步骤C.2”两次，共洗涤三次。
- 加入1mL用Buffer II稀释的生物素化抗体/蛋白（使磁珠浓度为1mg/mL），充分振荡重悬磁2.将离心管置于旋转混合仪上，室温旋转混合60min。
- 磁性分离，将上清液转移至新的离心管。
- 按“步骤C.2”的方法洗涤磁珠五次。
- 根据后续实验的要求，加入Buffer II或其他合适的缓冲液，重悬磁珠。至此结合生物素化抗体/蛋白步骤完成。磁珠可用于后续操作。
- 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上20 s，振荡重悬磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的离心管中。磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下离心管。
- 磁微粒化学发光免疫诊断操作流程
- 调整磁珠至合适浓度（建议0.8mg/ml），将磁珠置于漩涡振荡器上20 s，振荡重悬磁珠。用移液器移取50μL磁珠至96孔板中，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板。
- 每孔加入100μL生物素化捕获抗体，充分震荡重悬磁珠，37℃恒温箱中孵育15min后，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板。
- 每孔加入200μL的Washing buffer，充分震荡重悬磁珠，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板，该步骤再重复2次，共洗涤3次。
- 每孔加入50μL待测物标准品或待测样本，充分震荡重悬磁珠，37℃恒温箱中孵育15min后，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板。
- 每孔加入200μL的Washing buffer，充分震荡重悬磁珠，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板，该步骤再重复2次，共洗涤3次。
- 每孔加入100μL酶标记抗体，充分震荡重悬磁珠，37℃恒温箱中孵育15min后，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板。
- 每孔加入200μL的Washing buffer，充分震荡重悬磁珠，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板，该步骤再重复2次，共洗涤3次。
- 每孔加入150μL的底物液，充分震荡重悬磁珠，避光孵育5min。
- 将96孔板放入化学发光仪读数，并进行相应数据处理。
- 调整磁珠至合适浓度（建议0.8mg/ml），将磁珠置于漩涡振荡器上20 s，振荡重悬磁珠。用移液器移取50μL磁珠至96孔板中，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板。
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