产品货号：
YT941
中文名称：
KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯)
英文名称：
Ispinesib
产品规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本品是一种有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein(KSP)抑制剂，无细胞试验中Kiapp为1.7nM，对CENP-E、RabK6、MCAK、MKLP1、KHC和Kif1A没有抑制作用。
CAS：336113-53-2
分子式：C30H33ClN4O2
分子量：517.06
纯度：99%
结构式：
Ispinesib是有效可逆的特定KSP变构抑制剂，KSP与微管的结合性能，通过抑制ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放，而扰乱KSP的运动。Ispinesib作用于一系列肿瘤细胞系，包括Colo205、Colo201、HT-29、M5076、Madison-109和MX-1，IC50为1.2nM到9.5nM，具有很强细胞毒性。15nM和30nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌细胞，通过调节控制凋亡，细胞增殖，细胞周期和信号的基因表达水平，如EGFR、p27、p15和IL-11，而抑制细胞增殖和诱导凋亡。7.4nM–600nM Ispinesib作用于一组53种乳腺癌细胞系，具有广谱抑制活性。150nM Ispinesib作用于BT-474和MDA-MB-468细胞，诱导凋亡，提高凋亡细胞比例，降低抗凋亡的Bcl-XL水平和提高促凋亡的Bax和Bid水平。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
相关搜索：KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯)，Ispinesib，336113-53-2
CAS：336113-53-2
分子式：C30H33ClN4O2
分子量：517.06
纯度：99%
结构式：
Ispinesib是有效可逆的特定KSP变构抑制剂，KSP与微管的结合性能，通过抑制ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放，而扰乱KSP的运动。Ispinesib作用于一系列肿瘤细胞系，包括Colo205、Colo201、HT-29、M5076、Madison-109和MX-1，IC50为1.2nM到9.5nM，具有很强细胞毒性。15nM和30nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌细胞，通过调节控制凋亡，细胞增殖，细胞周期和信号的基因表达水平，如EGFR、p27、p15和IL-11，而抑制细胞增殖和诱导凋亡。7.4nM–600nM Ispinesib作用于一组53种乳腺癌细胞系，具有广谱抑制活性。150nM Ispinesib作用于BT-474和MDA-MB-468细胞，诱导凋亡，提高凋亡细胞比例，降低抗凋亡的Bcl-XL水平和提高促凋亡的Bax和Bid水平。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
相关搜索：KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯)，Ispinesib，336113-53-2