本制品是一种大肠杆菌重组表达的人胎盘核糖核酸酶抑制剂(human placental RNase inhibitor)，可以通过非竞争性方式按1:1比例和RNase A、RNase B、RNase C和人胎盘核糖核酸酶(human placental RNase)结合，并抑制这些酶的活性，从而保护RNA不被这些酶降解。
RNase Inhibitor对RNase A、RNase B、RNase C和人胎盘核糖核酸酶的抑制能力极强，其Ki值低至约为4×10-14M。通常抗体和抗原的亲和常数仅为10-6～10-9M。并且RNase Inhibitor和这些RNA酶的结合是非常快速的，几乎在加入的瞬间就会和这些RNA酶形成复合物从而抑制其酶活性。
RNase Inhibitor不能抑制RNase I、T1、T2、H、U1、U2、CL3、RNase from Aspergillus、S1 Nuclease、Taq DNA polymerase、M-MLV reverse transcriptase和SP6、T7、T3 RNA polymerase的的酶活性。
RNase Inhibitor在pH5～8范围内保持其RNA酶抑制活性，在pH7～8时抑制活性最高。RNase Inhibitor维持其活力需要至少在溶液中含有1mM DTT。
本产品与Thermo公司的RiboLock RNase Inhibitor以及Promega公司的RNasin Ribonuclease Inhibitor属于同类产品，都是重组表达的人胎盘核糖核酸酶抑制剂，对于RNase的抑制效果也完全相同(参考图1和图2)。
图1.百奥莱博的RNase Inhibitor和同类产品(Competitor RNase Inhibitor)对RNase A酶活性的抑制效果比较。5μg yeast RNA与0或2ng RNase A及8、4、2、1或0U RNase Inhibitor，在100μL的反应体系(50mM MOPS,5mM MgCl2,pH6.5)中，37℃孵育15分钟。反应完毕后立即取20μL反应液用1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。
图2.百奥莱博的RNase Inhibitor和同类产品(Competitor RNase Inhibitor)对RNase A的酶活性的抑制效果比较。2μg Hela细胞总RNA与0或0.5ng RNase A及20、10、5、2.5、1.25、0.625或0U RNase Inhibitor，在20μL的反应体系(50mM MOPS,5mM MgCl2,pH6.5)中，37℃孵育15分钟。反应完毕后立即全部用1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。
用于cDNA合成，体外转录，体外翻译，以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解；还可用于特定RNase活性的鉴定等。
由大肠杆菌表达，表达基因的来源为human placenta中编码该酶的基因。
将能够抑制5ng RNase A的50%活性的酶量定义为一个活性单位。
活性检测条件：
100mM Tris-HCl (pH7.5)
1.2mM EDTA
0.1mg/ml BSA
100ng/ml RNase A
0.1mg/ml E.coli [3H]-RNA
50mg/ml yeast RNA
8mM DTT
| 组分 | 2KU | 10KU | 50KU |
| RNase Inhibitor(40U/μL) | 50μL | 250μL | 1.25mL |
| 说明书 | 1份 | ||
保存：-20℃
20mM HEPES-NaOH (pH7.5),50mM NaCl,8mM DTT,50% (v/v) glycerol。
不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
75℃加热10分钟可以导致完全失活。70℃加热10分钟仍会有微量活性残留。SDS和尿素等导致蛋白变性的试剂以及对氯汞基苯甲酸盐(p-chloromercuribenzoate)、重铬酸钾等氧化剂会抑制RNase Inhibitor与RNA酶的结合。
- 使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
- 酶储存溶液中加入DTT可保证RNase Inhibitor长期贮存的稳定性。
- 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
对于cDNA合成、体外转录、体外翻译等常见的反应体系中，为保护其中的RNA不被RNase降解，RNase Inhibitor推荐用量为最终浓度1～2U/μL。
相关搜索：RNase抑制剂，RNase Inhibitor，RNA酶抑制剂，重组人胎盘核糖核酸酶抑制剂，Ribonuclease Inhibitor(40U/μl)