产品货号:
KFS293
中文名称:
Cisplatin
英文名称:
Cisplatin
产品规格:
100mg
发货周期:
1~3天
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Cisplatin是一种无机的水溶性的铂配合物,通过形成DNA交联剂抑制DNA合成。
保存:-20℃,有效期3年。
相关搜索:Cisplatin,CDDP,CPDC,Platinol,Platinol-AQ,顺铂,DNA交联剂,细胞凋亡诱导剂,15663-27-1
CAS | 15663-27-1 |
分子式 | Cl2H6N2Pt |
分子量 | 300.05 |
纯度 | >99% |
溶解性 | DMSO:60mg/mL;水:<1mg/mL;乙醇:<1mg/mL |
组分 | 规格 |
Cisplatin | 100mg |
说明书 | 1份 |
保存:-20℃,有效期3年。
体外研究 | Cisplatin通过与DNA相互作用形成DNA交联剂诱导细胞毒性,激活多条信号转导通路,包括Erk,p53,p73,和MAPK,其中对激活凋亡影响最大。Cisplatin (30mM)处理HeLa细胞6小时,显著激活Erk,持续到随后的14个小时期间。Cisplatin还具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞死亡。Cisplatin可引起肾小管上皮细胞(RPTC)发生细胞凋亡,引起细胞收缩,使caspase 3活性提高50倍,磷脂酰丝氨酸外翻提高4倍,染色质凝集和DNA倍性分别提高5和15倍。Cisplatin (800μM)处理RPTC 4个小时,产生细胞坏死的典型特征。 |
体内研究 | Cisplatin已被证实可有效作用于多种动物肿瘤模型,抑制肿瘤生长,包括头颈部肿瘤移植瘤,宫颈鳞状细胞癌移植瘤,睾丸癌移植瘤,卵巢癌移植瘤,乳腺癌移植瘤,结肠癌移植瘤,肝母细胞瘤移植瘤,等等。Cisplatin (5mg/kg)在实验第一天和第七天静脉注射处理浆性移植瘤Ov.Ri(C)和OVCAR-3,肿瘤生长抑制率(TGI)分别为77.5%和85.1%。 |
临床实验 | Cisplatin用于局部晚期宫颈癌(TACO)的化放疗,目前正在招聘参与者进行每周三次的III期试验。 |
细胞系 | 白血病L1210/0细胞 |
浓度 | 7μg/mL |
处理时间 | 2小时 |
方法 | L1210/0细胞培养在McCoy's 5A培养基中,培养基中补充有15% calfserum,和Fungizone,在37℃下含5% CO2的培养箱中做悬浮培养,细胞呈指数生长趋势。Cisplatin (7μg/mL)在37℃下处理L1210/0细胞2小时。为了测量生长抑制情况,进行细胞离心,洗涤一次,再按3~5×104个细胞/mL的密度悬浮于新鲜培养基中,再温育3天。使用库氏计数仪测定细胞数。使用同等体积的0.4%台酚蓝对细胞进行等分稀释。生存力表示为不含台酚蓝的细胞百分数。上述与Cisplatin温育的细胞也稀释成0.1%琼脂,生长2周,计算菌落数。 |
动物模型 | 携带人类卵巢癌移植瘤OVCAR-3的裸鼠 |
配制 | 0.9% NaCl溶液 |
剂量 | 5mg/kg |
给药处理 | 实验开始第0天和第7天静脉注射(肿瘤体积达到50和150mm3) |
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