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本产品是一种在最常用的柠檬酸钠抗原修复液的基础上进行优化改进，可以更好地用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复试剂。

在大多数情况下，改进型柠檬酸钠抗原修复液比普通的柠檬酸钠抗原修复液在相同染色条件下获得的特异性染色信号更强，背景更低。

本抗原修复液采用了经过改进的柠檬酸钠缓冲液，可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而更好地改善免疫染色效果。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

• 抗原修复过程可以使用染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
  
• 本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释50倍，配制成抗原修复液(1X)。
  
• 冻存的本产品需适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂，加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状，属于正常现象，并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后，例如1～2天，溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品，此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，也属于正常现象，请放心使用。
  
• 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 对于石蜡切片：
  
  • 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5分钟，两次。90%乙醇5分钟，两次，70%乙醇5分钟，一次。蒸馏水5分钟，两次。
    
  • 抗原修复：用重蒸水或Milli-Q水将本抗原修复液(50X)稀释50倍，配制成抗原修复液(1X)，例如1mL本抗原修复液(50X)加入49mL重蒸水或Milli-Q水，混合均匀，即得50mL抗原修复液(1X)。将切片浸泡在抗原修复液(1X)中，95～100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10～30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1X)使用前需预热到95～100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20～30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1～2次，每次3～5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
• 对于冰冻切片：
  用免疫染色洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1X)中，95～100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10～30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1X)使用前需预热到95～100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20～30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1～2次，每次3～5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
  
• 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。