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BS固定液主要由甲醇、乙酸等混合而成，固定后对于细胞核染色固定，尤其适用于细胞核DNA染色的固定。

固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长，固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活，固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。

• 组织取材的厚度不同，固定时间也不同，对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
  
• 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10：1。
  
• 取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 按实验具体要求操作。
  
• 血涂片或细胞涂片置于提前预热至30～40℃的BS固定液，固定20～30min。
  
• 进行下游染色实验。