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肠激酶（Enterokinase,light chain）是一种高度专一性识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，在Lys的C端水解多肽。它可以将胰蛋白酶原转变为胰酶，也可以将带有这个识别序列的融合蛋白切开。本制品为采用重组酵母分泌表达系统制备的高纯度、高活性的牛肠激酶，适用范围广（4～45℃，pH4.5～9.5），并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。

• 高纯度：经多次柱纯化，SDS-PAGE检测图谱无杂蛋白条带；
  
• 高活性：在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性；
  
• 高特异性：不含其它蛋白酶活性，无非特异性酶切。

组分	50U	250U
肠激酶(1U/μL)	50μL	5×50μL
说明书	1份	1份

保存：-20℃。


在37℃，16小时内将0.5mg的反应底物Thioredoxin-NP-27切割为NP-27达95%所需的酶量定义为一个单位。


经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。

• 在>2M Urea，>250mM NaCl，>20mM　β-ME，>0.1% SDS，>50mM imidazole条件下，会影响酶切效果。倘若样品溶液中含有上述成分的一种或多种，为获得理想的酶切结果，建议先将样品透析到1×反应缓冲液中，再进行酶切。
  
• 建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定最佳反应条件。

建议酶切反应缓冲液为20mM Tris-HCl，50mMNaCl，pH7.5，温度为20℃～25℃。
注意：上述反应条件只是一般建议，不一定适合所有的蛋白，建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定最佳反应条件。


图例一：重组牛肠激酶酶切反应：每个反应添加15μg的Thioredoxin-NP-27和一定量的肠激酶，37℃经过16小时的反应后用15%的SDS-PAGE胶检测酶切效果。

泳道A：No rEK；泳道B：0.0008U
泳道C：0.0015U；泳道D：0.003U
泳道E：0.008U；泳道F：0.015U
泳道G：0.03U
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