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本试剂盒不含巯基乙醇等刺激性试剂，提取过程也不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大、纯度高、质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的植物基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

• 使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。需自备无水乙醇（每瓶漂洗液加48mL无水乙醇）。
  
• 组织应尽量选取新鲜幼嫩样本，富含多糖多酚的组织可能会提取失败，请选用多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒。
  
• 在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
  
• 如果试剂盒中的试剂出现沉淀，可在65℃水浴中融化，不影响使用。
  
• 洗脱缓冲液的体积不能小于50μL，DNA产物应-20℃保存。

• 植物组织预处理：取新鲜植物组织（不超过100mg）或干重组织（不超过20mg），于液氮中充分研磨至细粉状，让液氮自然挥发。
  
• 将研磨好的植物组织粉末迅速转移至预冷的2mL离心管，然后加入1mL裂解液，涡旋振荡混匀，65℃温浴10min，期间轻摇五下，使沉淀在下方的组织粉末重新分散到溶液中。
  
• 温浴结束后，向离心管中加入100μL抽提液，充分颠倒混匀，然后冰浴10min。
  
• 冰浴结束后，4℃、12000rpm离心10min。
  
• 避开上层固态蛋白层用1mL枪头将下层溶液转入一个新的2mL离心管中，然后加入0.7倍体积的无水乙醇充分颠倒混匀，100μL结合液，之后再加入2μL RNase A颠倒混匀，最后将混合液转移至DNA吸附柱（吸附柱放于收集管），4℃、12000rpm离心1min。
  
  • 上层固态蛋白层较软，可先用枪头贴着管壁轻轻拨开一个小口，然后将枪头慢慢伸入，便于吸取；加入乙醇混匀后可能会出现絮状物，属于正常现象；DNA吸附柱一次最多可加800μL液体；若混合液多于800μL，则分两次加入吸附柱。
• 倒掉收集管中的废液，将DNA吸附柱放回收集管后加入600μL漂洗液（请先检查是否已加入无水乙醇），4℃、12000rpm离心1min。
  
• 重复一次步骤6。
  
• 倒掉收集管中的废液，将DNA吸附柱放回收集管中，4℃、12000rpm离心2min，开盖放置2min。
  
• 将DNA吸附柱放入一个新的离心管中，加入50～100μL洗脱液（提前65℃预热效果会更好），室温放置数分钟，4℃、12000rpm离心1min，取样进行电泳检测或-20℃保存。