产品货号：
Kl220868
中文名称：
玻璃珠法DNA纯化回收试剂盒
英文名称：
DNA Purification Kit
产品规格：
50T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本制品是基于玻璃微珠吸附DNA的特性开发的DNA片段回收试剂盒，既可用于从琼脂糖凝胶中回收DNA片段，也可以用于从液体反应体系中回收DNA片段。
- 整个操作只需要30～45min。
- 回收率可高达80%以上。
- 纯度高，不含盐、蛋白质、RNA等杂质。
- 既可回收100bp～20kb的DNA片段，也可回收单链、双链DNA片段及环状质粒DNA等。
- 安全环保，不接触酚、氯仿等有害物质。
| 组分 | 规格 |
| 玻璃珠 | 0.5mL |
| 通用溶胶液 | 25mL |
| 通用洗柱液 | 15mL |
| DNA洗脱液 | 15mL |
保存：室温，有效期1年。
一、从普通琼脂糖凝胶中回收DNA片段
- 待回收的DNA片段经电泳分离后，从琼脂糖凝胶上切下所需DNA片段对应的胶条，放在1.5mL离心管中。加入前和加入后分别称重，计算出胶的重量。
- 按0.1g胶（浓度为1%）加入200μL通用溶胶液的比例加入所需的通用溶胶液。如果胶的浓度是2%，则加入的通用溶胶液需要加倍。
- 55℃保温6～10分钟，其间轻摇管几次使胶完全溶化。
- 加入10μL玻璃珠（使用前请充分混匀）到融化的琼脂糖胶条中，涡旋振荡1～2秒。
- 常温放置10分钟；其间每隔2～3分钟混匀一次。充分振荡混匀，有助于玻璃珠分散开，增大吸附面积，提高得率。
- 12000×g离心30秒，吸弃上清。但对大于15kb以上的DNA片段则不能剧烈振荡。
- 加入250μL通用洗柱液，用加样器吹打，轻柔地将玻璃珠悬浮混匀。
- 12000×g离心30秒，吸弃上清。
- 重复第7～8步一次。
- 再离心10秒钟，吸去残留液体。
- 开盖状态下，将离心管放37℃温箱干20分钟（或50℃ 5分钟）。
- 加适量DNA洗脱液（胶回收专用），一般加入20μL。
- 混匀，60℃水浴5分钟，12000×g离心1分钟，回收上清（DNA片段）备用。
二、从溶液中纯化回收DNA片段
- 在DNA溶液中加入2倍体积的通用溶胶液和10μL玻璃珠，振荡混匀，室温下放置5分钟。
- 其余步骤接上第6步。
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