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本制品是PCR级的血液中细菌DNA纯化试剂盒，采用差速离心法提取血液中血细胞外的细菌DNA。

• 即开即用，操作简单快捷。
  
• 得到的DNA只能用于PCR分析，不能用于其它实验。
  
• 一次可以处理1.5mL的血液。
  
• 与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。

• 将得到的抗凝血200～500×g低速离心5分钟，转移上清液。
  
• 上清5000×g离心10分钟。
  
• 弃去上清。
  
• 加入0.3mL血液中细菌DNA纯化溶液A，盖上盖子后振荡3～5秒。
  
  血液中细菌DNA纯化溶液A是否有结晶沉淀（一般低温放置就会产生沉淀），如果有则必须在用前37℃～65℃水浴，直到沉淀溶解并充分摇匀后方可使用。
  
  
• 室温静置10分钟。
  
• 加入0.4mL血液中细菌DNA纯化溶液B，盖上盖子后振荡3～5秒。
  
• 15000×g室温离心15分钟。
  
  强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
  
  
• 小心移弃上清。
  
  注意不要触及离心面管底的核酸沉淀。此可见沉淀含有样品中的核酸和助沉剂，所见部分主要是助沉剂。微量核酸沉淀本身太少，肉眼是看不见的。
  
  
• 加入1.0mL血液中细菌DNA纯化溶液C，振荡数秒后15000×g室温离心5分钟。
  
  将离心管放入离心机时一定要将离心面向外。
  
  
• 小心移弃上清。
  
  不要触及离心面管底的核酸沉淀。
  
  
• 短暂离心数秒。
  
  将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
  
  
• 小心移弃残留上清。
  
  • 残留的血液中细菌DNA纯化溶液C会影响后续反应。
    
  • 此时管壁（离心面方向）上将有可见的膜状沉淀。
• 加入100μL DNA洗脱液，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。
  
  溶解液如果混浊或有少量不溶物是正常现象，不溶沉淀物中就裹含有核酸。
  
  
• 直接取适量样品用于PCR或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。