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动物遗传疾病及某些问题的研究中，常常需要动物精子细胞中分离基因组DNA，但包括人在内的哺乳动物的精子细胞外层包有一层含硫丰富、能抵抗蛋白酶作用的类角质蛋白外衣，很难裂解。此外这些动物的精子还跟蛋白质非常紧密地结合在一起，在有NaOH存在时也很难分开。为解决此问题，本公司开发了精子DNA纯化试剂盒。

• 即开即用，不需要自己准备各种溶液。
  
• 适用于包括人在内的动物新鲜精液或冻存精液
  
• 可用于后续的酶切、PCR等实验。
  
• 本制品足够50次提取，每次可以处理0.2mL的精子。
  
• 本制品只能用于科研。

• 取0.2mL新鲜的或者是冷冻贮存的精液样本到1.5mL塑料离心管中。如果不足0.2mL，最好用自备PBS补齐到0.2mL。
  
• 加入0.6mL精子裂解液，颠倒10次混匀。
  
• 37℃保温10分钟充分裂解精液。期间可涡旋振荡，保温结束后液体将变得透清。
  
• 加入等体积的精子DNA提取液A。
  
• 涡旋震荡2分钟。
  
• 常温13000×g离心5分钟，溶液将呈两层相。将含有DNA的无色水相转移到一个新的离心管中，剩下的有机相将呈蓝色。两相的相对位置跟样本比重有关，并不是任何时候无色水相都在上层。如果样本含盐浓度高，比重大，也可能在下层。
  
• 按1:1的比例将精子DNA提取液B与上清混合。
  
• 室温14000×g离心10分钟。
  
• 小心吸弃上清。核酸沉淀将在离心管离心面的底部形成微小可见沉淀，不要吸弃。
  
• 加入1mL自备的75%乙醇，振荡混匀。
  
• 14000×g离心3分钟，小心吸弃上清。
  
• 再短暂离心，小心吸弃残留的上清。
  
• 沉淀即为回收的痕量核酸沉淀，可溶于TE、超纯水或RNase-free水中。