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本试剂盒主要用于快速提取细胞及胞内病原DNA，.提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。

• 充分的酶法降解和沉淀法提取相结合，前者使DNA充分释放，后者使杂质充分被去除。
  
• 所得DNA为宿主DNA和病原DNA之和，病原DNA多少由是否有病原和病情决定。
  
• 每10⁷个细胞的DNA回收率一般在50～100μg左右。
  
• DNA纯度高，OD比值一般在1.6～1.8之间。
  
• 适合于各种细胞及胞内病原。
  
• 本制品足够50次微量提取，每次可以处理1E7个细胞。
  
• 本制品只可用于科研。

• 每10⁷细胞中加入1mL的DNA纯化溶液A，50μL DNA纯化还原剂和20μL蛋白酶K溶液(10mg/mL)，37℃保温10小时（一般过夜保温就可以）。
  
• 加入等体积的DNA提取溶液B。
  
• 涡旋震荡2分钟。
  
• 常温13000×g离心5分钟，溶液将呈两层相。将含有DNA的无色水相转移到一个新的离心管中，剩下的有机相将呈蓝色。
  
  两相的相对位置跟样本比重有关，并不是任何时候无色水相都在上层。如果样本含盐浓度高，比重大，也可能在下层。
  
  
• 按1:1的比例将DNA提取溶液C与上清混合。
  
• 室温14000×g离心10分钟。
  
• 小心吸弃上清。核酸沉淀将在离心管离心面的底部形成微小可见沉淀，不要吸弃。
  
• 加入1mL自备的75%乙醇，振荡混匀。
  
• 14000×g离心3分钟，小心吸弃上清。
  
• 再短暂离心，小心吸弃残留的上清。
  
• 沉淀即为细胞及胞内病原DNA，可溶于TE、超纯水或RNase-free水中。