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本细菌基因组DNA快速提取试剂盒不含巯基乙醇等刺激性试剂，对人体无害。 对于革兰氏阴性菌可以在30min内完成实验，对于阳性菌可以在1h之内完成实验。 提取的DNA OD260/280一般在1.8以上，可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。

• 裂解液I和纯化液II容易产生沉淀，纯化液II比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。
  
• 自备试剂：氯仿。

• 对革氏阴性细菌样品(无需溶菌酶)。
  
  • 将0.1～1.5mL过夜培养的菌液转移到1.5mL塑料离心管中，12000rpm室温离心1min沉淀细菌，弃上清。
    
  • 加入300μL预热的裂解液I到细菌沉淀中，充分吹打均匀。
    
  • 再加入150μL预热的纯化液II到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。
    由于纯化液II比较粘稠，可以采取称量方法取用，150μL约等于150～160mg。也可以将1mL枪头剪去一截再吸取。
    
  • 65℃放置3～5min。如果室温放置，DNA产量会降低10～20%。
    
  • 加入200μL自备氯仿，震荡混匀10～30秒，此时溶液将呈乳白色。
    
  • 12000rpm室温离心2min。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
    
  • 加入1.5倍体积(约0.7mL)的结合液III，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2min。
    
  • 12000rpm室温离心1min，DNA将吸附在离心吸附柱的膜上，弃掉收集管中的穿透液。
    
  • 在吸附柱中加入500μL洗涤液，12000rpm离心1min，弃穿透液。
    
  • 再将吸附柱12000rpm离心30 s以甩干乙醇。
    
  • 将吸附柱放入一个干净的1.5mL离心管中。在吸附柱中央加入50μL洗脱液(65～70℃预热)，室温静置5min。12000rpm离心2min。将穿透液重新加入吸附柱中央，12000rpm离心1min以洗脱更多基因组DNA。
    
  • 检测DNA质量。将所得的基因组DNA保存于-20℃冰箱。
• 对革氏阳性细菌样品(需用溶菌酶处理)。
  
  • 将0.1～1.5mL过夜培养的革氏阳性细菌12000rpm室温离心1min后，重悬于0.6mL溶菌液中(溶菌液配制:30mL无菌水+600mg溶菌酶，配制后最好分装成小管并放-20℃长期保存，每次只用一小管)，颠倒混匀5～10次后放37℃保温至少30min。(有的革氏阳性菌种可能需更长时间，需要自己根据不同的细菌摸索)。
    
  • 12000rpm室温离心10min，小心弃上清。
    
  • 后续处理接上面的革氏阴性细菌提取步骤中的第2步。