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本试剂盒可从各种常见的微量样品中快速提取用于PCR扩增的DNA。Qlysis-G试剂可以快速裂解样品，使样品的DNA游离在溶液中。本试剂盒操作简单，快速。无需自备任何试剂，不使用任何有毒试剂。全过程仅在一个离心管内完成，避免微量样品的损失，且不容易交叉污染。裂解液可以直接用于PCR扩增，剩余样品可以在4℃保存一周。便于高通量PCR筛选。

本试剂盒适用范围广，可用于细菌、动物、酵母等样品，也可用于口腔拭子等样品。

• 本试剂盒中提供的Proteinase K溶液为特别优化的配方，方便使用，而且非常稳定，可以在室温保存半年以上而活性不受明显影响，如需进一步延长保存期限，请置4℃保存。
  
• Qlysis-G试剂常温下为淡黄色，含有腐蚀性化合物，操作过程中应穿上实验服，戴好乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻。沾染皮肤或眼睛后，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。

• 标准提取步骤
  
  • 样品处理
    
    • 动物组织：取米粒大小（约5mg）动物组织加入到1.5mL离心管中。加入100μL Qlysis-G Reagent和10μL Proteinase K，震荡混匀，65℃水浴5min。
      
      • 取样过多会影响后续的PCR检测，样品的最大用量应小于10mg。
    • 细菌：取100～200μL过夜培养的细菌菌液，加入1.5mL离心管中，室温10000rpm离心1min，弃上清，收集菌体。加入100μL Qlysis-G Reagent和10μL Proteinase K，震荡混匀，65℃水浴5min。
      
      • 加入Qlysis-G Reagent后，一定要充分震荡使菌体悬浮。
    • 酵母细胞：取100～200μL过夜培养的酵母菌液，加入1.5mL离心管中，室温10000rpm离心1min，弃上清，收集菌体。加入100μL Qlysis-G Reagent和10μL Proteinase K，震荡混匀，65℃水浴10min。
      
      • 加入Qlysis-G Reagent后，一定要充分震荡使菌体悬浮。
  • 95℃水浴3min。
    
  • 水浴后向离心管中加入100μL Buffer NST，震荡混匀。
    
  • 离心：12000rpm室温离心5min。
    
    • 此步去除不溶的组织和细胞碎片。
  • 取上清液作为模板直接用于PCR检测。
    
    • PCR模板以总体积的1/10为宜（20μL体系加2μL模板）
• 口腔拭子DNA提取步骤
  
  • 口腔拭子取样后，室温放置10min，使表面液体挥发。放入1.5mL离心管中。
    
  • 加入200μL Qlysis-G Reagent和10μL Proteinase K，室温放置2min，震荡混匀5min。
    
  • 将口腔拭子上的溶液全部挤压留在1.5mL离心管中，弃掉口腔拭子。
    
  • 室温放置5min，95℃水浴3min。
    
  • 水浴后向离心管中加入200μL Buffer NST，震荡混匀。
    
  • 12000rpm室温离心5min。
    
  • 取上清液作为模板直接用于PCR检测。
    
    • PCR模板以总体积的1/10为宜（20μL体系加2μL模板）。