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本制品是从拭子（咽拭子、鼻拭子、阴道拭子等）挤出液中提取微量DNA的产品，提取得到的DNA与PCR、荧光PCR、LAMP等后续扩增技术兼容。

• 回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
  
• 灵敏度高，通过PCR检测到的最终灵敏度可以达到30～50拷贝/mL。
  
• 一管式操作，不使用离心柱，整个操作过程均在室温下完成。
  
• 安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
  
• 可以处理各类拭子样本。
  
• 本制品足够50次微量提取，每次微量提取可以处理0.2mL的样品。
  
• 本制品只能用于科研。

• 使用样本保存液采集的鼻拭子、咽拭子等各种拭子样品直接取0.2mL进行提取；
  直接采集的鼻拭子、咽拭子等各种拭子样品则将拭子放入0.2mL自备生理盐水中挤压出液体，然后取0.2mL进行提取。
  
• 加入0.6mL拭子样品DNA裂解液到各离心管中，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。
  
  拭子样品DNA裂解液在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
  
  
• 加入0.8mL上柱结合液到离心管中，颠倒混匀后转移一半的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟。
  
• 12000×g室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
  
• 将剩余的另外一半混合液转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。
  
• 12000×g室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
  
• 加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000×g室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。
  
• 加入0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000×g室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液，把离心吸附柱放回到收集管中。此为第二次洗涤，可以跳过。
  
• 12000×g室温离心半分钟（干甩），弃含穿透液的离心管。
  
• 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的1.5mL无酶离心管中，在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100 μLDNA洗脱液，然后室温放置2分钟。
  
• 12000rpm室温离心1分钟，离心管中的溶液即为样本DNA溶液，直接用于后续实验或-20℃保存即可。