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石蜡包埋切片本是珍贵的分子生物学研究材料，但是由于它们的保存时间一般都比较长，很不容易从中提取到高质量的DNA，存在的主要问题是DNA的断裂和脱蜡过程中样品的丢失。

• 一管式操作，避免了可能的交叉污染和样品DNA的丢失。
  
• 适用于甲醛和非甲醛固定的石蜡包埋切片。
  
• 含一步离心式脱蜡试剂，不需要使用有毒的二甲苯，健康环保。
  
• 过柱法，比沉淀法得到的DNA更纯，但产量比沉淀法低20%左右。
  
• 得到的提取物可以直接用于PCR反应。
  
• 得到的DNA的OD260/280一般在1.6左右，长度在0.4～25kb之间。

• 将1～5片常规的石蜡包埋组织切片转移到1.5mL塑料离心管(最好使用螺旋盖离心管)中并加入1mL石蜡包埋切片DNA纯化溶液A，在振荡器上以最大速度振荡10秒。
  
• 加入75μL石蜡包埋切片DNA纯化溶液B，在振荡器上以最大速度振荡10秒。
  
• 7000×g室温离心2分钟，溶液将形成上下两个相，其中组织切片位于下层。
  
• 小心吸弃上层液体。
  
• 将离心管放入真空离心机中，7000×g离心，抽干下层的液体，一般需要一小时。
  
• 加入150μL蛋白裂解液，55℃保温12小时。
  
• 加入0.5mL专用上柱液，颠倒混匀半分钟。
  
• 转移到离心吸附柱中。
  
• 10000×g室温离心2分钟，弃穿透液。
  
• 在离心吸附柱中再加入0.7mL通用洗柱液。
  
• 10000×g室温离心半分钟。
  
• 将离心吸附柱转移到一干净的1.5mL塑料离心管中。
  
• 加入30μL DNA洗脱液，室温放2分钟。
  
• 短暂快速离心30秒。
  
• 所得溶液即石蜡切片DNA溶液，可以用NanoDrop测定DNA的浓度，然后可以用于后续的扩增或其他实验。