产品货号：
YTB4079
中文名称：
Phosphoramidon
英文名称：
Phosphoramidon Disodium Salt
产品规格：
200μL|5mg
发货周期：
1～3天
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Phosphoramidon Disodium Salt是一种metalloendopeptidase抑制剂，广泛用作生化工具。Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶(ECE)、中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5、0.034和78μM。
| 化学名 | N-(α-Rhamno-pyranosyl-oxy-hydroxy-phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt |
| 别名 | Phosphoramidon Disodium Salt |
| 中文名 | 膦酰二肽钠 |
| CAS号 | 119942-99-3 |
| 化学式 | C23H32N3Na2O10P |
| 分子量 | 587.47 |
| 纯度 | 98% |
| 溶解性 | Water 100mg/mL;DMSO 100mg/mL;Ethanol ＜1mg/mL |
| 溶液配制 | 5mg加入0.85mL DMSO，或每5.87mg加入1mL DMSO，配制成10mM溶液。 |
| 结构式 |  |
| 靶点 | 内皮素转换酶(ECE) | 中性内肽酶(NEP) | 血管紧张素转换酶(ACE) |
| IC50 | 3.5μM | 34nM | 78μM |
| 组分 | 200μL | 5mg |
| Phosphoramidon | - | 5mg |
| Phosphoramidon溶液(10mM in DMSO) | 200μL | - |
保存：-20℃，有效期1年。
5mg、25mg和100mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
| 体外研究 | AEBSF通过直接抑制5种不同人细胞系，包括神经和非神经中的β分泌，从而抑制Aβ的组成产物。AEBSF，作为丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制白血病细胞被人巨噬细胞裂解，而不抑制巨噬细胞中TNF-α和IL-1β的分泌。AEBSF也会扰乱囊胚在子宫内膜中的生长，并通过改变蛋白分泌机制抑制HeLa细胞在HUVECs中的粘附。 |
| 体内研究 | 在负荷结肠癌CC531异种移植物的大鼠体内，Phosphoramidon (250mg/大鼠，腹腔注射)显著降低肿瘤细胞生长。鼻内磷酸二肽增加野生型和NEP/NEP2缺乏的小鼠体内β淀粉样蛋白水平，从而能够用于模拟阿尔茨海默氏病(AD)。 |
| 动物实验 | 动物模型：负荷结肠癌CC531异种移植物的WAG大鼠 配制：0.9% NaCl 剂量：250mg/大鼠 给药方式：腹腔注射 |
- 收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2000～10000g离心数秒，以使液体或粉末充分沉淀至管底后再开盖使用。
- 对于10mM溶液，可直接稀释使用。对于固体，请根据本制品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
- 具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其他相关文献，或者根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
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