产品货号：
MQ0018
中文名称：
DH10Bac化学感受态细胞
英文名称：
DH10Bac Chemically Competent Cell
产品规格：
10×100μl|50×100μl
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
DH10Bac感受态主要用于生产重组杆状病毒分子(Bac-to-Bac杆状病毒表达系统)。
DH10Bac菌株中含有父本杆粒bMON14272、辅助质粒pMON7124：父本杆粒bMON14272
包含mini-F复制子，卡那抗性基因，attTn7位点和lacZα互补因子；辅助质粒pMON7124含有tnsABCD区(tnsABCD region supplies the transposition proteins required for insertion of the mini-Tn7 from the donor plasmid into its target site on the parent bacmid)，具有四环素抗性，在细胞扩增过程中丢失，但可提高供体质粒pFastBac转化后的基因转座效率。
mcrA、mcrBC 及 mrr突变使DH10Bac菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(Therefore，genomic DNA，both prokaryotic and eukaryotic，can be cloned efficiently in DH10Bac)。
recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。
φ80dlacZ∆M15的存在使DH10Bac可用于蓝白斑筛选，DH10Bac感受态细胞经特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率>108cfu/μg。
保存条件：-80℃
基因型：
F-mcrA(mrr-hsdRMS-mcrBC)80lacZM15 lacX74 recA1 endA1 araD139 ∆(ara,leu)7697 galU g alK λ-rpsL nupG /pMON14272 / pMON7124
操作说明：
1.DH10Bac感受态细胞放置冰中融化(或放手心或室温片刻，待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中)，加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀，冰上静置25分钟。
2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养液(2YT或LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。
4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少13h。
注意事项：
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
相关搜索：DH10Bac化学感受态细胞，DH10Bac Chemically Competent Cell
DH10Bac菌株中含有父本杆粒bMON14272、辅助质粒pMON7124：父本杆粒bMON14272
包含mini-F复制子，卡那抗性基因，attTn7位点和lacZα互补因子；辅助质粒pMON7124含有tnsABCD区(tnsABCD region supplies the transposition proteins required for insertion of the mini-Tn7 from the donor plasmid into its target site on the parent bacmid)，具有四环素抗性，在细胞扩增过程中丢失，但可提高供体质粒pFastBac转化后的基因转座效率。
mcrA、mcrBC 及 mrr突变使DH10Bac菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(Therefore，genomic DNA，both prokaryotic and eukaryotic，can be cloned efficiently in DH10Bac)。
recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。
φ80dlacZ∆M15的存在使DH10Bac可用于蓝白斑筛选，DH10Bac感受态细胞经特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率>108cfu/μg。
保存条件：-80℃
基因型：
F-mcrA(mrr-hsdRMS-mcrBC)80lacZM15 lacX74 recA1 endA1 araD139 ∆(ara,leu)7697 galU g alK λ-rpsL nupG /pMON14272 / pMON7124
操作说明：
1.DH10Bac感受态细胞放置冰中融化(或放手心或室温片刻，待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中)，加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀，冰上静置25分钟。
2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养液(2YT或LB)，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。
4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少13h。
注意事项：
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
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