产品货号：
YTB3115
中文名称：
植物多酚含量检测试剂盒
英文名称：
Polyphenol Colorimetric Assay Kit
产品规格：
100T|500T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本试剂盒基于酚类化合物与重氮盐的偶联反应，通过测定吸光度值，快速、高灵敏地检测样品中多酚含量，适用于水果、蔬菜、饮料(如茶、葡萄酒、咖啡)、植物提取物等样本。
酚类化合物在碱性条件下与重氮盐耦合形成稳定的重氮发色团，通过检测重氮发色团在420nm的吸光度来计算样品中多酚的没食子酸当量。重氮发色团的吸光度与样品中多酚含量成正比。没食子酸当量(GAE)是一种用于量化样品中多酚含量的标准方法，即以没食子酸作为标准品，通过比较其含量来计算其它多酚的含量。
图1．植物多酚检测试剂盒检测原理图。
本试剂盒应用范围广。本试剂盒可用于水果、蔬菜、饮料(如茶、葡萄酒、咖啡)、植物提取物样品等的检测，全程约40分钟即可完成。本试剂盒不仅适合少量样品的检测，也非常适合高通量筛选的自动化操作系统。
本试剂盒特异性强、检测灵敏度高，线性范围宽，样品用量少。相较于福林酚法，本试剂盒不受非酚类还原物质(如亚硫酸盐、还原糖或抗坏血酸)和芳香族氨基酸(如酪氨酸、色氨酸)等的影响，检测特异性更强，检测灵敏度更高，检测方法更为灵活。本试剂盒在样品体积为100μL时，可以检测浓度低至0.05mM的多酚，在0.05～5mM浓度范围内有良好的线性关系。本试剂盒提供了没食子酸标准溶液，可以通过绘制标准曲线(图2)，计算出样品中所含多酚的没食子酸当量。
图2．植物多酚检测试剂盒对没食子酸标准品和不同样品的检测效果。图A为本试剂盒对标准品没食子酸的检测效果图，100μL经超纯水稀释的不同浓度的没食子酸标准品，与20μL PC Probe和80μL PC Assay Buffer混匀后，室温避光孵育30分钟，测定A420，在0.05～5mM (5～500nmol)浓度范围内有良好的线性关系。图B为本试剂盒对阳性对照香草酸和绿茶、白茶、橘子样品中多酚含量的检测效果图，100μL经超纯水稀释的不同样品与20μL PC Probe检测工作液和80μL PC Assay Buffer混匀后，室温避光孵育30分钟，测定A420。实际检测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
| 组分 | 100T | 500T |
| PC Assay Buffer | 10mL | 50mL |
| PC Probe | 1mL | 5mL |
| Gallic Acid Standard (100mM) | 50μL | 250μL |
| Vanillic Acid (100mM) | 300μL | 1.5mL |
保存：-20℃，避光，有效期1年。
- 需自备样品中多酚的提取液。可以根据样品的类型选择适当的提取方法，制备好的样品须用超纯水适当稀释后再进行测定。例如水果、蔬菜及其它植物样品的提取可以使用比例为70∶29.5∶0.5的甲醇(或乙醇)/超纯水/1M盐酸的提取液。
- PC Assay Buffer、Vanillic Acid (100mM)和Gallic Acid Standard (100mM)须完全解冻并平衡至室温后再使用，否则会影响检测结果。PC Probe使用时应置于冰上，使用完毕后各试剂应立即按照试剂盒要求的条件保存。
- 本试剂盒中体积较小的试剂使用时建议先离心数秒使液体沉降于管底，然后再使用。结冻的试剂必须完全融化并混匀后使用。
- 酶标仪检测时须使用适合显色法检测的透明96孔板，推荐选购96孔细胞培养板或平底带盖96孔板。
- 样品的准备：
- 提取液的配制：按照提取液的需要体积，配制比例为70:29.5:0.5的甲醇(或乙醇)/超纯水/1M盐酸溶液。例如配制10mL提取液，均匀混合7mL甲醇、2.95mL超纯水和50μL 1M盐酸，即得10mL提取液。配制好的提取液可在室温保存。也可以使用其它提取液进行酚类的提取，不同提取液制备的样品的测定效果可能存在一定的差异。
- 使用乙醇替换甲醇配制的提取液的提取效果可能会略低一些。
- 水果、蔬菜及其它植物样品干品提取物的准备：将水果、蔬菜及其它植物样品烘干或冻干至恒重，粉碎后过30-50目筛。按照每50mg烘干粉碎并过筛后的样品加入1mL提取液的比例加入提取液，适当混匀，使用超声清洗机以功率约300W、超声5秒，停8秒，60℃超声提取30分钟。常温约12000×g离心5～10分钟，取上清用于后续检测。如果不能立即检测，也可以分装并短期保存于-20℃或-80℃。
- 固定体积的提取液对于酚类的提取通常会有最大酚类含量的饱和度问题。提取液中多酚的含量达到饱和后，可能无法继续充分有效的提取。因此对于酚类含量较高样品的提取需要适当调整提取液的使用比例，例如加大提取液用量或适当减少样品的量。
- 60℃超声提取过程中须注意密封以防止提取液的挥发，超声完成后须用提取液补足至初始体积。
- 果/蔬汁、饮料、冻干(已溶于适当溶剂)等液体样品的准备：对于果/蔬汁、饮料等液体样品(如橙汁、茶、葡萄酒、咖啡)或已溶于适当溶剂中的水果、蔬菜等冻干样品可直接用超纯水稀释后进行测定，参考步骤3c进行稀释倍数的记录。
- 请勿使用PC Assay Buffer提取样品中的多酚或稀释样品。
- 提取液的配制：按照提取液的需要体积，配制比例为70:29.5:0.5的甲醇(或乙醇)/超纯水/1M盐酸溶液。例如配制10mL提取液，均匀混合7mL甲醇、2.95mL超纯水和50μL 1M盐酸，即得10mL提取液。配制好的提取液可在室温保存。也可以使用其它提取液进行酚类的提取，不同提取液制备的样品的测定效果可能存在一定的差异。
- 试剂盒的准备：
- 试剂盒的准备：融解PC Assay Buffer、Gallic Acid Standard (100mM)和Vanillic Acid (100mM)，平衡至室温后混匀备用。PC Probe于融解后放置冰浴备用，使用完毕后宜立即按照试剂盒要求的条件保存。
- PC Probe检测工作液的配制：按照每个检测反应20μL的体积配制适量的PC Probe检测工作液。均匀混合10μL PC Probe和10μL超纯水，即可配制成20μL PC Probe检测工作液。根据待检测样品(包括标准品)的数量，配制适量的PC Probe检测工作液。具体配制方法参考下表。配制好的PC Probe检测工作液如果置于4℃或冰浴避光保存，可以在当天使用，但建议尽量现配现用。
样品(μL) 1 10 20 50 PC Probe 10 100 200 500 超纯水 10 100 200 500 PC Probe检测工作液 20 200 400 1000
- 试剂盒的准备：融解PC Assay Buffer、Gallic Acid Standard (100mM)和Vanillic Acid (100mM)，平衡至室温后混匀备用。PC Probe于融解后放置冰浴备用，使用完毕后宜立即按照试剂盒要求的条件保存。
- 样品测定：
- 没食子酸标准曲线设置：取10μL Gallic Acid Standard (100mM)，加入190μL超纯水，混匀，配制成浓度为5mM的Gallic Acid标准溶液。分别取5mM的Gallic Acid标准溶液0、1、2、5、10、20、50、100μL加入96孔板的标准品孔中，并相应地用超纯水补足至100μL，此时，标准曲线的浓度分别为0、0.05、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5mM。
- 吸光度检测时推荐使用透明96孔板(YTC4806/YTC4803)。
- 阳性对照和阳性对照背景的设置：配制50mM的香草酸阳性对照，例如取150μL Vanillic Acid (100mM)，加入等体积超纯水，混匀后即得50mM Vanillic Acid，分别取100μL加入96孔板中设为阳性对照孔和阳性对照背景孔。计算时阳性对照孔的读数需要减去阳性对照背景孔的读数。
- 香草酸阳性对照用于检测整个实验条件和体系是否正常，浓度为50mM。如果体系正常，可不设置阳性对照和阳性对照背景。
- 样品设置：分别取1～100μL样品或稀释后的样品至96孔板样品孔和样品背景对照孔中，并相应地加入超纯水补足至100μL。
- 为确保样品数值在标准曲线范围内，建议进行预实验将样品设置多个稀释倍数，以确定样品中多酚的大致浓度，如果数值不在标准曲线范围内或接近标准曲线上下限，请调整样品的稀释倍数或者样品的量。样品总稀释倍数记为n (例如本步骤中对样品进行了10倍稀释，加入的“稀释后的样品”为20μL，则n=10×100/20=50)。
- 除背景对照孔外，各孔加入20μL PC Probe检测工作液，混匀。阳性对照背景孔和样品背景对照孔各孔加入20μL PC Assay Buffer，混匀。
- 每孔加入80μL PC Assay Buffer，混匀，室温避光孵育30分钟。
- 反应结束后，请在A420nm进行吸光度检测。
- 标准品、样品和阳性对照的吸光度值需分别减去其相应的背景对照的吸光度值，建立标准曲线，并计算样品中多酚对应的没食子酸当量(A)。没食子酸标准曲线可以参考图2A，吸光度检测在0.05～5mM浓度范围内有良好的线性关系。样品中多酚对应的没食子酸当量浓度的计算公式如下：
Sample Phenolic Compound Concentration (mM GAE)=A×n- A为步骤3g根据标准曲线确定的没食子酸含量(mM)；n为步骤3c样品总稀释倍数。
- 没食子酸标准曲线设置：取10μL Gallic Acid Standard (100mM)，加入190μL超纯水，混匀，配制成浓度为5mM的Gallic Acid标准溶液。分别取5mM的Gallic Acid标准溶液0、1、2、5、10、20、50、100μL加入96孔板的标准品孔中，并相应地用超纯水补足至100μL，此时，标准曲线的浓度分别为0、0.05、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5mM。
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