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本试剂盒用于血清、血浆、组织匀浆、细胞（或细胞上清）中α-L-岩藻糖苷酶的活性测定。


2-氯-对硝基苯-α-L-岩藻糖苷＋H2O _→^AFU 2-氯-对硝基苯-α-L-岩藻糖测定2-氯-对硝基苯的生成速率可算出α-L-岩藻糖苷酶的活性。


试剂空白吸光度：A415nm(1.0cm)≤0.700；
线性范围：5～150U/L(判定依据：r²≧0.995)；
准确度：相对偏差≤15.0%；绝对偏差应≤5U/L；
精密度：批内CV≤5.0%；批间相对极差≦6.0%。


人血清(浆):12～40U/L（本参考值仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围。）

组分	规格	成分	浓度
试剂一	2×50mL	Good's缓冲液	100mM
		2-氯-对硝基苯-α-L-岩藻糖苷	10mM

保存：2～8℃，避光，有效期1年。开封后2～8℃避光保存可稳定1周。


各种类型的全自动生化分析仪和半自动生化分析仪、酶标仪。

血液	采集后需及时分离血清或血浆，避免溶血。
组织样本	准确称取组织重量，按重量(g):体积(mL)=1:9的比例，加入9倍体积的生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，制成10%的匀浆，2500转/分，离心10分钟，取上清测定。
细胞样本	需收好破碎后制成匀浆液进行测定。
培养上清	可直接进行实验。

注：

• 组织或细胞样本制成匀浆后需当天进行检测。
  
• 待测样本蛋白浓度可以用我司考马斯亮蓝法总蛋白测定试剂盒(货号：SNM152)测得。

• EDTA、草酸盐、氟化物、枸橼酸钠对酶有抑制作用。
  
• 干扰物质：结合胆红素≤8mg/dl，维生素C≤20mg/dl。
  
• 样本浓度超过线性范围时，请用生理盐水将标本稀释，测定结果乘以稀释倍数。
  
• 如仪器内无本试剂盒所要求的波长，选择接近的波长(±10nm)。
  
• 不同批次的试剂不推荐混合使用。
  
• 试剂若不慎溅到人体表面，必须清水冲洗。
  
• 本试剂盒仅用于实验室、科研。
  
• 使用前请仔细阅读说明书。

• 主要性能参数：
  

  主波长	415nm	反应温度	37℃	反应方法	速率法
  校正方法	两点定标	反应方向	向上	光径	1cm

• 操作方法：
  
  • 按下表加入各成分。
    

    成分	用量
    样本	30μL
    试剂一	270μL

  • 混匀，37℃孵育90秒，蒸馏水调零，415nm波长下连续监测1～3分钟的吸光度变化，计算ΔA/min。
• 计算公式
  
  • 血清浆或者细胞上清AFU活力(U/L)＝ΔA/min×F
    
  • 组织或者细胞AFU活力(U/gprot)＝ΔA/min×F÷待测样本蛋白浓度
  注：F=1250(光径＝1cm)

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